[发明专利]一种嵌套纳米结构可控释放电纺纤维药物载体的制备方法

权利要求书

1.一种嵌套纳米结构可控释放电纺纤维药物载体的制备方法，其特征在于，包括载体

粒子的制备、静电纺丝液的配置、纺丝纤维膜的制备和纤维膜后处理四个步骤，

所述的载体粒子的制备方法为：将硫酸盐木质素和脂溶性的药物按照质量比为20-5:1溶解在四氢呋喃中，制成的硫酸盐木质素浓度为1mg/ml-20mg/ml的有机溶液，将所得有机溶液通过0.22μm的滤膜，除去不溶物；将滤液缓慢加入到搅拌状态下的超纯水中，搅拌速度为300r/min，水与木质素溶液的体积比是1:10-8:1，搅拌10min，将液体以5000r/min离心10min，取上清液将其放入12-14KDa的透析袋中透析2天，经冷冻干燥后得到载有药物的载体粒子；

所述的静电纺丝液的配置方法为：将制备好的载体粒子使用超声细胞粉碎机于去离子水中分散均匀，其浓度为1-20mg/ml，功率为400-600W，超声时间为0.5-2h,将聚合度为1700的聚乙烯醇加入其中，使其浓度为8%-12%在室温下搅拌4小时，使其充分溶胀，而后升温至90℃继续搅拌4h，后将温度降至80℃，待温度稳定后将质量比为聚乙烯醇0.7%的聚乙烯吡咯烷酮粉末加入，在80℃下搅拌4h，之后将温度降至室温，而后将配置好的溶液使用超声细胞粉碎机超声0.5h，功率为400-600W；

所述的纺丝纤维膜的制备方法为：采用静电纺丝机，将制备好的静电纺丝液吸入注射器中，安装型号为20的针头，排空气泡，设定电压为10-20V；流速为0.03-0.08mm/min；纺丝距离为13-20cm；湿度为30%；温度为30℃，开始纺丝，12h时间后，得到黄白色纤维膜；

所述的纤维膜后处理方法为：将I型胶原蛋白溶解在3%的乙酸中，浓度配置成1mg/ml-5mg/ml，在4℃下静置12小时后，搅拌均匀，将制备好的纺丝纤维膜浸泡在静置后的I型胶原溶液中，浸泡时间为5s-40s，而后于60℃下干燥12h。

2.根据权利要求1所述的嵌套纳米结构可控释放电纺纤维药物载体的制备方法，其特征在于，所述的脂溶性药物为紫杉醇、姜黄素、多西他赛、葫芦素中的一种。

3.根据权利要求1所述的嵌套纳米结构可控释放电纺纤维药物载体的制备方法，其特征在于，所述的I型胶原提取于牛跟腱。

4.根据权利要求1所述的嵌套纳米结构可控释放电纺纤维药物载体的制备方法，其特征在于，所述的I型胶原提取于猪皮或者鱼皮。