[发明专利]迷你蝴蝶兰脱毒苗的组织培养方法有效
| 申请号： | 201711358071.9 | 申请日： | 2017-08-23 |
| 公开（公告）号： | CN107926706B | 公开（公告）日： | 2020-01-03 |
| 发明（设计）人： | 侯义龙;郭银银;倪天泽;蔡军 | 申请（专利权）人： | 大连大学 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 21235 大连智高专利事务所(特殊普通合伙) | 代理人： | 祝诗洋 |
| 地址： | 116622 辽宁省*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 迷你 蝴蝶兰 脱毒 组织培养 方法 | ||
1.迷你蝴蝶兰脱毒苗的组织培养方法，其特征在于，包括如下步骤：选取迷你蝴蝶兰无菌试管苗进行热处理，从热处理后的无菌试管苗上取大小为0.5-1.0mm茎尖进行初代培养、继代培养，将成活的丛生芽进行病毒检测，挑选出病毒阴性丛生芽进行继代培养，最后进行生根培养，其中，初代培养基中6-BA浓度为3.0-4.0mg/L、NAA浓度为0.3-0.5mg/L、香蕉泥为25-35g/L、活性炭为2-4 g/L；继代培养基中，6-BA浓度为7.0-9.0mg/L、NAA浓度为0.2-0.4mg/L、香蕉泥为25-35g/L、活性炭为2-4 g/L；生根培养基中6-BA浓度为3.5-4.5mg/L、NAA浓度为0.7-0.9mg/L、香蕉泥为25-35g/L、活性炭为2-4 g/L；初代培养基中还加入浓度为1-5/L的碳酸氢钠和浓度为20-40mg/L的病毒唑；首先进行两周暗培养，然后于温度25℃，光照强度2000lx，光照周期14 h/d，培养四周；病毒为ORSV和CymMV。
2.根据权利要求1所述的迷你蝴蝶兰脱毒苗的组织培养方法，其特征在于，所述继代培养和生根培养的条件为：温度25℃，光照强度2000lx，光照周期14 h/d；所述迷你蝴蝶兰无菌试管苗热处理的具体方法为：开始处理时温度为30℃，每隔一天的延续期后增加1℃继续热处理培养迷你蝴蝶兰，利用逐步升高温度的方法使迷你蝴蝶兰适应热处理的温度条件，至温度上限38℃，到达38℃之后，继续培养4周，湿度保持80％左右，光照条件为每日16h，光照强度3000Lux。
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