[发明专利]电子传输材料及其制备方法、发光二极管在审
| 申请号: | 201711352369.9 | 申请日: | 2017-12-15 | 
| 公开(公告)号: | CN109935662A | 公开(公告)日: | 2019-06-25 | 
| 发明(设计)人: | 何斯纳;吴龙佳;吴劲衡 | 申请(专利权)人: | TCL集团股份有限公司 | 
| 主分类号: | H01L33/00 | 分类号: | H01L33/00;H01L33/26 | 
| 代理公司: | 深圳中一专利商标事务所 44237 | 代理人: | 官建红 | 
| 地址: | 516006 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 电子传输材料 制备 还原氧化石墨烯 复合材料溶液 氧化剂 多巴胺溶液 发光二极管 氧化石墨烯 锌盐 电子传输效率 材料界面 发光效率 光电材料 加热处理 交联反应 开路电压 欧姆接触 显示性能 电极基 电阻 碱液 | ||
1.一种电子传输材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
提供锌盐和氧化石墨烯,将所述锌盐与所述氧化石墨烯溶于碱液中,进行加热处理,得还原氧化石墨烯/ZnO复合材料溶液;
提供多巴胺溶液和氧化剂,将所述多巴胺溶液和所述氧化剂加入所述还原氧化石墨烯/ZnO复合材料溶液中,进行交联反应,得到所述电子传输材料。
2.如权利要求1所述的电子传输材料的制备方法,其特征在于,所述碱液的pH为11-12;和/或
所述还原氧化石墨烯/ZnO复合材料溶液中的还原氧化石墨烯与ZnO的质量比为(5-10):100;和/或
所述多巴胺溶液和所述还原氧化石墨烯/ZnO复合材料溶液的总质量与所述氧化剂的质量比为100:(0.5-1);和/或
所述多巴胺溶液的浓度为0.2-0.6mg/ml;和/或
所述多巴胺溶液中的溶剂为Tris-HCl缓冲液。
3.如权利要求1所述的电子传输材料的制备方法,其特征在于,所述加热处理的温度为60-80℃,时间为4-6h;和/或
所述交联反应的温度为110-130℃,时间为4-6h。
4.如权利要求1所述的电子传输材料的制备方法,其特征在于,将所述锌盐与所述氧化石墨烯溶于所述碱液的步骤包括:
将所述锌盐溶于第一有机溶剂中得锌盐溶液,将所述氧化石墨烯溶于第二有机溶剂得氧化石墨烯溶液;
将所述锌盐溶液和所述氧化石墨烯溶液混合后,加入所述碱液中。
5.如权利要求4所述的电子传输材料的制备方法,其特征在于,将所述锌盐溶液与所述氧化石墨烯溶液混合加入所述碱液中后,还包括超声处理的步骤。
6.如权利要求5所述的电子传输材料的制备方法,其特征在于,所述超声处理的时间为20-30min。
7.如权利要求4所述的电子传输材料的制备方法,其特征在于,所述第一有机溶剂和所述第二有机溶剂独立选自乙二醇、乙二醇甲醚、丙二醇甲醚、异丙醇、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇中的至少一种;和/或
所述氧化石墨烯溶液的质量浓度为0.1-1mg/ml;和/或
所述锌盐溶液的摩尔浓度为0.2-1mol/L。
8.如权利要求1-7任一项所述的电子传输材料的制备方法,其特征在于,
所述锌盐选自醋酸锌、硝酸锌、氯化锌、硫酸锌和二水合乙酸锌中的至少一种;和/或
所述碱液选自氢氧化钠溶液、氢氧化钾溶液、氢氧化锂溶液、氨水溶液、乙醇胺溶液、二乙醇胺溶液、三乙醇胺溶液、乙二胺溶液和四甲基氢氧化铵溶液中的至少一种;和/或
所述氧化剂选自过氧化氢、过氧化钠、过氧化钾中的至少一种。
9.一种电子传输材料,其特征在于,所述电子传输材料由权利要求1-8任一项所述的制备方法制得。
10.一种发光二极管,包括电子传输层,其特征在于,所述电子传输层含有权利要求1-8任一项所述的制备方法制得的电子传输材料。
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