[发明专利]电子传输材料及其制备方法、发光二极管在审

专利信息
申请号: 201711352369.9 申请日: 2017-12-15
公开(公告)号: CN109935662A 公开(公告)日: 2019-06-25
发明(设计)人: 何斯纳;吴龙佳;吴劲衡 申请(专利权)人: TCL集团股份有限公司
主分类号: H01L33/00 分类号: H01L33/00;H01L33/26
代理公司: 深圳中一专利商标事务所 44237 代理人: 官建红
地址: 516006 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 电子传输材料 制备 还原氧化石墨烯 复合材料溶液 氧化剂 多巴胺溶液 发光二极管 氧化石墨烯 锌盐 电子传输效率 材料界面 发光效率 光电材料 加热处理 交联反应 开路电压 欧姆接触 显示性能 电极基 电阻 碱液
【权利要求书】:

1.一种电子传输材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

提供锌盐和氧化石墨烯,将所述锌盐与所述氧化石墨烯溶于碱液中,进行加热处理,得还原氧化石墨烯/ZnO复合材料溶液;

提供多巴胺溶液和氧化剂,将所述多巴胺溶液和所述氧化剂加入所述还原氧化石墨烯/ZnO复合材料溶液中,进行交联反应,得到所述电子传输材料。

2.如权利要求1所述的电子传输材料的制备方法,其特征在于,所述碱液的pH为11-12;和/或

所述还原氧化石墨烯/ZnO复合材料溶液中的还原氧化石墨烯与ZnO的质量比为(5-10):100;和/或

所述多巴胺溶液和所述还原氧化石墨烯/ZnO复合材料溶液的总质量与所述氧化剂的质量比为100:(0.5-1);和/或

所述多巴胺溶液的浓度为0.2-0.6mg/ml;和/或

所述多巴胺溶液中的溶剂为Tris-HCl缓冲液。

3.如权利要求1所述的电子传输材料的制备方法,其特征在于,所述加热处理的温度为60-80℃,时间为4-6h;和/或

所述交联反应的温度为110-130℃,时间为4-6h。

4.如权利要求1所述的电子传输材料的制备方法,其特征在于,将所述锌盐与所述氧化石墨烯溶于所述碱液的步骤包括:

将所述锌盐溶于第一有机溶剂中得锌盐溶液,将所述氧化石墨烯溶于第二有机溶剂得氧化石墨烯溶液;

将所述锌盐溶液和所述氧化石墨烯溶液混合后,加入所述碱液中。

5.如权利要求4所述的电子传输材料的制备方法,其特征在于,将所述锌盐溶液与所述氧化石墨烯溶液混合加入所述碱液中后,还包括超声处理的步骤。

6.如权利要求5所述的电子传输材料的制备方法,其特征在于,所述超声处理的时间为20-30min。

7.如权利要求4所述的电子传输材料的制备方法,其特征在于,所述第一有机溶剂和所述第二有机溶剂独立选自乙二醇、乙二醇甲醚、丙二醇甲醚、异丙醇、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇中的至少一种;和/或

所述氧化石墨烯溶液的质量浓度为0.1-1mg/ml;和/或

所述锌盐溶液的摩尔浓度为0.2-1mol/L。

8.如权利要求1-7任一项所述的电子传输材料的制备方法,其特征在于,

所述锌盐选自醋酸锌、硝酸锌、氯化锌、硫酸锌和二水合乙酸锌中的至少一种;和/或

所述碱液选自氢氧化钠溶液、氢氧化钾溶液、氢氧化锂溶液、氨水溶液、乙醇胺溶液、二乙醇胺溶液、三乙醇胺溶液、乙二胺溶液和四甲基氢氧化铵溶液中的至少一种;和/或

所述氧化剂选自过氧化氢、过氧化钠、过氧化钾中的至少一种。

9.一种电子传输材料,其特征在于,所述电子传输材料由权利要求1-8任一项所述的制备方法制得。

10.一种发光二极管,包括电子传输层,其特征在于,所述电子传输层含有权利要求1-8任一项所述的制备方法制得的电子传输材料。

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