[发明专利]一种利用速生杆菌菌株制备絮凝剂的方法有效
申请号: | 201711352299.7 | 申请日: | 2017-12-15 |
公开(公告)号: | CN108085350B | 公开(公告)日: | 2021-02-09 |
发明(设计)人: | 穆军;崔霞;杨桥;阳广凤;陈庆国 | 申请(专利权)人: | 浙江海洋大学 |
主分类号: | C12P19/04 | 分类号: | C12P19/04;C12N1/20;C12R1/01 |
代理公司: | 杭州杭诚专利事务所有限公司 33109 | 代理人: | 尉伟敏 |
地址: | 316022 浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 利用 速生 杆菌 菌株 制备 絮凝 方法 | ||
1.一种利用速生杆菌菌株制备絮凝剂的方法,其特征在于包括以下步骤:
a)将速生杆菌菌株接种到固体培养基上培养,加入无菌水制成速生杆菌菌种液;
b)将速生杆菌菌种液接种到液体培养基中发酵培养制成发酵菌液;
c)向发酵菌液中加入改性膨润土并继续发酵培养得到原料液;
d)将原料液静置沉降,然后分离沉降物,将沉降物干燥后制得絮凝剂;
所述速生杆菌菌株的保藏号为CGMCC No. 14920。
2.根据权利要求1所述的一种利用速生杆菌菌株制备絮凝剂的方法,其特征在于:
所述的液体培养基由以下组分组成,秸秆水解液200~260mL /L、尿素0.4~0.6g/L、硫酸铵0.1~0.3g/L、酵母膏0.4~0.6g/L、磷酸氢二钾3.8~4.0g/L、磷酸二氢钾1.5~2.5g/L、柠檬酸三钠0. 5~1.5g/L、蛋白胨2~3 g/L,余量为陈化海水。
3.根据权利要求1所述的一种利用速生杆菌菌株制备絮凝剂的方法,其特征在于:
所述固体培养基为向液体培养基中添加液体培养基重量1.5~2.0%的琼脂并凝固后制得的斜面培养基。
4.根据权利要求2所述的一种利用速生杆菌菌株制备絮凝剂的方法,其特征在于:
所述的秸秆水解液由以下方法制得,将新鲜的芦苇用水清洗2~3次,然后将其切成12~17cm长的小段并在100~110℃下干燥,干燥后将其粉碎至粒径为0.5~1cm,制得干燥芦苇颗粒,将干燥芦苇颗粒浸泡在其重量7~11倍的重量浓度为1.7wt%稀硫酸中,并在115~125℃下高温反应100~140分钟制得混合液,接着将混合液过滤制得秸秆水解液。
5.根据权利要求1所述的一种利用速生杆菌菌株制备絮凝剂的方法,其特征在于:
所述的改性膨润土由以下方法制得,将膨润土与膨润土重量1.5~2.0倍的无水乙醇混合并球磨2~4小时烘干后过800~1000目筛,与1.0~1.5倍重量的1mol/L乙酸钾溶液混合后以1000~2000rpm转速下球磨1~1.5小时,静置1~2小时制得膨润土混合浆,将膨润土混合浆干燥并在300~400℃下处理30~40分钟制得改性膨润土。
6.根据权利要求1所述的一种利用速生杆菌菌株制备絮凝剂的方法,其特征在于:
所述步骤a)中,速生杆菌菌株的培养温度为25~30℃,培养时间为36~48小时,无菌水与固体培养基的体积比为1.0~1.5:1。
7.根据权利要求1所述的一种利用速生杆菌菌株制备絮凝剂的方法,其特征在于:
所述步骤b)中,速生杆菌菌种液接种浓度为每100mL液体培养基接种1.5~2.5mL速生杆菌菌种液,培养温度为23~27℃,培养时间为3~5天,摇床转速为100~160rpm。
8.根据权利要求1所述的一种利用速生杆菌菌株制备絮凝剂的方法,其特征在于:
所述步骤c)中,改性膨润土的添加量为每100mL发酵菌液添加5~15g,并按步骤b中培养条件继续培养1~2天。
9.根据权利要求1所述的一种利用速生杆菌菌株制备絮凝剂的方法,其特征在于:
所述步骤d)中,在1~5℃静置6~10小时,干燥温度为90~105℃,干燥时间1~2小时。
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