[发明专利]钋法找矿化探样品中210有效

专利信息
申请号: 201711342133.7 申请日: 2017-12-14
公开(公告)号: CN108120626B 公开(公告)日: 2020-09-29
发明(设计)人: 张鑫;柳金良;钟春明;刘朝;鄢飞燕;刘群芳;黄宏业;岳启建;范鹏飞;黄宇琦;董湘龙;欧阳平宁;颜越;陶志军 申请(专利权)人: 核工业二三0研究所
主分类号: G01N1/28 分类号: G01N1/28;G01T7/02
代理公司: 长沙科永臻知识产权代理事务所(普通合伙) 43227 代理人: 杨琦玲
地址: 410007 湖*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 钋法找矿化探 样品 base sup 210
【权利要求书】:

1.钋法找矿化探样品中210Po的电镀制样测定方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:

(1)制样:将试样及时晒干或烘干、碾碎至粒度<417μm,得到试料,装袋备用;所述试料的210Po比活度≥1.73Bq/kg;

(2)空白试验:随同试料进行双份空白试验,所用试剂须取自同一试剂瓶;

(3)校正试验:随同试料分析同类型标准试料;

(4)测定:称取(3.0±0.1)g上述试料于100mL烧杯中,先加入0.2~0.5g抗坏血酸,再加入20mL~25mL浓度1.8~2mol/L盐酸溶液1#;

(5)向上述烧杯中放入预先编号并套上浮圈的紫铜片,铜面朝上;

(6)将步骤(5)的烧杯放入已恒温59~61℃的恒温水浴摇床加盖;频率140~170次/min,振程1.6~3.0cm,振摇110~130min;振摇完成后,取出样片,用自来水清洗并取下浮圈,样片放在滤纸上渗干后待测;

(7)样片取下30min后,在低本底α测量仪上测量样片铜面上的α计数率;测量时间不得少于5min;在相同条件测量,刻度仪器的探测效率:

式中:E—仪器的探测效率;Nα—刻度源的计数率cpm;Nb—仪器的本底cpm;N0—刻度源的表面粒子数/2π·min;

(8)计算结果:按照以下公式计算210Po的比活度:

式中:A—样品中210Po的比活度Bq/kg;N—样片源的计数率cpm;Nb—仪器本底cpm;E—仪器的探测效率;m—试料质量g;60—将dpm变为Bq的转换系数。

2.根据权利要求1所述钋法找矿化探样品中210Po的电镀制样测定方法,其特征在于,步骤(4)中若加入盐酸溶液1#后试液起泡,再补加4.5~5mL浓度4.9~5.2mol/L的盐酸溶液2#。

3.根据权利要求2所述钋法找矿化探样品中210Po的电镀制样测定方法,其特征在于,步骤(4)中所述盐酸溶液1#的浓度为2mol/L,所述盐酸溶液2#的浓度为5mol/L。

4.根据权利要求1所述钋法找矿化探样品中210Po的电镀制样测定方法,其特征在于,步骤(5)中所述的紫铜片需满足以下要求:铜含量不少于99.5%,厚0.1~0.15mm,先将一面涂上酚醛白磁漆,另一面去污洗净,制成φ16mm或φ20mm的圆片,直径大小视测量仪器而定。

5.根据权利要求1所述钋法找矿化探样品中210Po的电镀制样测定方法,其特征在于,步骤(5)中所述的浮圈采用聚氯乙烯浮圈,用塑料细导线软管焊接而成,其内径稍小于铜片内径。

6.根据权利要求1所述钋法找矿化探样品中210Po的电镀制样测定方法,其特征在于,步骤(3)所述的校正试验具体指的是:在测量过程中定时对仪器α道探测效率进行校正,校正标准源用活性区和几何形状与样片相同的239Pu、238U长寿命α电镀源进行校正。

7.根据权利要求1所述钋法找矿化探样品中210Po的电镀制样测定方法,其特征在于,步骤(7)中所述样片须在10日内测量完毕。

8.根据权利要求7所述钋法找矿化探样品中210Po的电镀制样测定方法,其特征在于,步骤(7)中所述样片在1~3日内测量完毕。

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