[发明专利]一种制备氮杂蒽化合物的方法在审
| 申请号： | 201711337032.0 | 申请日： | 2017-12-14 |
| 公开（公告）号： | CN109956902A | 公开（公告）日： | 2019-07-02 |
| 发明（设计）人： | 万伯顺;易如霞;吴凡 | 申请（专利权）人： | 中国科学院大连化学物理研究所 |
| 主分类号： | C07D219/02 | 分类号： | C07D219/02;C07D219/04 |
| 代理公司： | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人： | 马驰 |
| 地址： | 116023 辽宁省*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 氮杂蒽 制备 过渡金属催化剂 有机叠氮化合物 苯类化合物 环结构 | ||
【权利要求书】：
1.一种制备氮杂蒽化合物的方法，其特征在于：
以下式所示的邻酰基叠氮苯衍生物(1)为原料生成氮杂蒽化合物(3)，反应式如下：
其中苯基上的取代基R1为氯、溴、三氟甲基中的一种、或二种、或三种，取代基的个数为1-4个，优选1个；
R2为氢；C1-C5烷基；苯基或取代的苯基，苯基上的取代基为C1-C5烷基、氟、氯、溴、三氟甲基中的一种或2-5种，取代基的个数为1-5个，优选1个；
R3为C1-C5烷基、氯、三氟甲基中的一种。
2.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：
具体操作步骤如下：
于反应器中进行反应，惰性气氛(如：氮气、氩气中的一种或二种以上)下，加入邻酰基叠氮苯衍生物(1)和苯类化合物(2)，然后加入酸，于60℃-120℃(优选80℃)下反应10-24小时(优选10小时)；反应结束后，分离得到氮杂蒽化合物(3)。
3.按照权利要求1或2所述的方法，其特征在于：
苯类化合物(2)用量为每毫摩尔反应物邻酰基叠氮苯衍生物(1)用1–10毫升，优选1毫升。
4.按照权利要求1或2所述的方法，其特征在于：
酸为三氟甲磺酸；酸的用量为每毫摩尔反应物邻酰基叠氮苯衍生物(1)用酸10％-200％摩尔量，优选100％摩尔量。
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