[发明专利]一种利用电流-时间和开路电位结合法测给水溶液体系氧化还原电位的方法

说明书

本发明公开了一种利用电流‑时间和开路电位结合法测给水溶液体系氧化还原电位的方法，该方法是将Ag/AgCl参比电极，213型铂片辅助电极，213型铂片测量电极构成的三电极测量装置放入待测液体中，利用CHI660辰华电化学工作站采用电流‑时间和开路电位结合法对体系的氧化还原电位进行测定，在已知相对于参比电极的内电极电位与去极化时间的对数成正比关系的基础上，建立起了利用电流‑时间和开路电位结合法测内平衡电极电位加上参比电极在该温度下的电极电势即可测量给水溶液体系氧化还原电位的方法。与现有技术相比，本发明操作简单，能够迅速测定且准确度高，可实现对给水溶液体系氧化还原电位的有效测定。

技术领域

本发明属于化学检测技术领域，具体地说，本发明涉及一种利用电流-时间和开路电位结合法测给水溶液体系氧化还原电位的方法。

背景技术

氧化还原电位是水溶液氧化性或还原性相对程度的表征，是水质中的一个重要指标，它虽不能独立反应水质的好坏，但是能够综合其他水质指标来反映水系统中的环境特性。氧化还原电位的测量主要用于水的加氯和除氯过程的监测、废水中氧化性物质或还原性物质的识别、电厂水汽循环系统腐蚀监测等。

氧化还原电位的传统测定方法十分简单，即将铂电极和参比电极直接插入介质体系中用毫伏电位计进行测量，但是达到平衡电位值的时间较长。特别是在测定弱平衡体系时，由于铂电极并非绝对的惰性，其表面可形成氧化膜或吸附其它物质，影响各氧化还原电对在铂电极上的电子交换速率，因此平衡电位的建立较为缓慢，测定误差较大通常为40~100mV，且通常在氧化还原电位测定中必须标识读数时间，不能满足给水溶液体系快速、准确测定的要求。

氧化还原电位测量应用的领域广泛，但是其测量方法较少且传统测量方法耗时较长，因此开发出一种操作简单、测量迅速、准确度高的给水溶液体系中氧化还原电位的测定方法，具有很大的意义。

发明内容

本发明提供一种操作简单、测量迅速、准确度高的给水溶液体系中氧化还原电位的测定方法，在满足实际情况的需求下完善现有氧化还原电位测量技术。

本发明的具体技术方案如下：

一种利用电流-时间和开路电位结合法测给水溶液体系氧化还原电位的方法，包括以下步骤：（1）电极的预处理：将70%的浓硝酸与除盐水按体积比1:1稀释，用稀释后的溶液对铂电极进行清洗，再用除盐水洗净；Ag/AgCl参比电极要放置在饱和的氯化钾溶液中浸泡24h备用；

（2）待测液体体系的准备：按《中华人民共和国电力行业标准DL/T 805.4— 2016，火电厂水汽化学导则第4部分：锅炉给水处理》配制给水不同工况水溶液等；

（3）电化学检测：以213型铂电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，213型铂电极为辅助电极，组成三电极体系，利用CHI660辰华电化学工作站采用电流-时间和开路电位结合法对待测液体进行电化学测试；

（4）数据处理：获取开路电位与去极化时间对数的拟合直线关系，对于阳极去极化曲线与阴极去极化曲线的交点即为平衡电极电位，加上该温度下的参比电极电势即为待测液体体系的氧化还原电位。

根据权利要求1所述的一种利用电流-时间和开路电位结合法测给水溶液体系氧化还原电位的方法，其特征在于：将Ag/AgCl参比电极，铂片辅助电极，铂片测量电极构成的三电极测量装置放入待测液体中，利用CHI660辰华电化学工作站采用电流-时间和开路电位结合法对体系的氧化还原电位进行测定，在已知相对于参比电极的内电极电位与去极化时间的对数成正比关系的基础上，建立起了利用电流-时间和开路电位结合法测平衡电极电位加上参比电极在该温度下的电极电势即可测量给水溶液体系氧化还原电位的方法。

根据权利要求1所述的一种利用电流-时间和开路电位结合法测给水溶液体系氧化还原电位的方法，其特征在于：该给水溶液体系温度为0~80℃。