[发明专利]一种治疗骨裂或骨折的药物组合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种药物组合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂：乳香2～40份、没药10～45份、血竭8～45份、羌活10～50份、独活5～40份、骨碎补7～40份、红花2～40份、土鳖虫5～40份、麻黄2～30份、自然铜5～25份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂：乳香5～30份、没药10～35份、血竭8～30份、羌活10～38份、独活10～34份、骨碎补7～30份、红花10～35份、土鳖虫15～30份、麻黄2～25份、自然铜5～20份。

3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂：乳香20份、没药20份、血竭20份、羌活20份、独活20份、骨碎补20份、红花20份、土鳖虫20份、麻黄10份、自然铜10份。

4.根据权利要求1-3任意一项所述的药物组合物，其特征在于：所述组合物是以乳香、没药、血竭、羌活、独活、骨碎补、红花、土鳖虫、麻黄、自然铜的药粉，或者水或有机溶剂提取物为有效成分，加上药学上可接受的辅料制备成药学上常用的制剂。

5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于：所述制剂为口服制剂。

6.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于：所述制剂为散剂、汤剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、口服液或丸剂。

7.权利要求1-6任意一项所述的药物组合物的制备方法，其特征在于：它包含如下步骤：

(1)称取各重量配比的原料药；

(2)原料药直接打粉，或将原料药加水煎煮或有机溶剂提取，提取液浓缩，再加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备成药学上常用的制剂。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于：具体制备方法如下：

散剂：称取原料药，打粉，过筛，即得；

汤剂：称取原料药，煎煮，过滤，即得；

颗粒剂：称取原料药，加水或有机溶剂提取，过滤，滤液浓缩、干燥，加入辅料或辅助性成分，混匀，制粒、整粒、干燥，即得；

片剂：称取原料药，打粉，粉末直接压片，即得；

胶囊剂：称取原料药，加水或有机溶剂提取，过滤，滤液浓缩干燥，加入辅料或辅助性成分，混匀，装胶囊，即得；

水丸：称取原料药，打粉，过筛，加入赋形剂，水泛丸，干燥，即得；

蜜丸：称取原料药，打粉，过筛，加入蜂蜜，制丸，干燥，即得；

滴丸：称取原料药，加水或有机溶剂提取，过滤，滤液中加入基质，混匀加热融化，滴入不相混溶的冷凝液中冷凝，即得。

9.权利要求1-6任意一项所述的药物组合物在制备治疗骨裂或骨折药物中的用途。