[发明专利]一种石墨烯吡啶功能化的方法在审
| 申请号： | 201711330812.2 | 申请日： | 2017-12-13 |
| 公开（公告）号： | CN108069421A | 公开（公告）日： | 2018-05-25 |
| 发明（设计）人： | 戴永强;麦裕良;钟本镔;张磊;王飞;苏瑜;高敏杰;廖兵 | 申请（专利权）人： | 广东省石油与精细化工研究院 |
| 主分类号： | C01B32/194 | 分类号： | C01B32/194 |
| 代理公司： | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人： | 胡辉 |
| 地址： | 510665 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 功能化 石墨烯 洗涤 活化 制备 氨水 石墨烯材料 氧化石墨烯 羰基化合物 基础上将 碱性条件 卤素单质 燃料电池 水热产物 水热反应 液相合成 液相化学 吡啶基团 氨基化 传感器 氮掺杂 分散液 高活性 新途径 溶剂 催化剂 催化 过滤 应用 | ||
1.一种石墨烯吡啶功能化的方法，其特征在于：包括以下步骤：
1)将氧化石墨烯分散液和氨水混合，进行水热反应；
2)将步骤1)得到的水热产物洗涤后，在碱性条件下与卤素单质进行活化反应；
3)将步骤2)活化后得到的产物洗涤后，与羰基化合物在溶剂中反应，所得产物过滤，洗涤，干燥，得到吡啶功能化的石墨烯；
羰基化合物的结构通式为：R-C(＝O)-CH
2.根据权利要求1所述的一种石墨烯吡啶功能化的方法，其特征在于：步骤1)中，氧化石墨烯分散液的浓度为1mg/mL～10mg/mL。
3.根据权利要求1所述的一种石墨烯吡啶功能化的方法，其特征在于：步骤1)中，水热反应的温度为160℃～240℃，反应时间为6h～24h。
4.根据权利要求1所述的一种石墨烯吡啶功能化的方法，其特征在于：步骤2)中，卤素单质与水热产物中氮元素的摩尔比为(2～6)：1。
5.根据权利要求4所述的一种石墨烯吡啶功能化的方法，其特征在于：步骤2)中，卤素单质为Cl
6.根据权利要求1所述的一种石墨烯吡啶功能化的方法，其特征在于：步骤2)中，活化的温度为0℃～90℃，活化时间为30min～120min。
7.根据权利要求1所述的一种石墨烯吡啶功能化的方法，其特征在于：步骤3)中，羰基化合物为乙酰乙酸乙酯、丁酮中的至少一种。
8.根据权利要求1所述的一种石墨烯吡啶功能化的方法，其特征在于：步骤3)中，溶剂为乙醇或乙酸。
9.根据权利要求1所述的一种石墨烯吡啶功能化的方法，其特征在于：步骤3)中，反应的温度为0℃～60℃，反应时间为3h～24h。
10.权利要求1～9任一项所述方法制备得到的吡啶功能化石墨烯材料。
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