[发明专利]一种含水通道蛋白的复合纳滤膜及其制备方法

权利要求书

1.一种含水通道蛋白的复合纳滤膜的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：

步骤S1，将水通道蛋白囊泡和多元胺水相单体溶液设置在多孔支撑层的表面上，得到表面处理多孔支撑层，所述多元胺水相单体溶液包括多元胺、表面活性剂、酸接受剂和水；

步骤S2，利用多元酰氯油相单体溶液对所述表面处理多孔支撑层进行第二次表面处理，得到复合纳滤预备膜；以及

步骤S3，对所述复合纳滤预备膜进行干燥处理，得到所述复合纳滤膜，所述复合纳滤膜包括所述多孔支撑层和聚合形成的聚酰胺层，所述水通道蛋白囊泡分散在所述聚酰胺层中，

所述步骤S1包括：

步骤S11，将水通道蛋白囊泡分散在多元胺水相单体溶液中，形成第一分散液；

步骤S12，利用所述第一分散液对多孔支撑层进行第一次表面处理，得到表面处理多孔支撑层，

所述多元胺水相单体溶液中，所述水通道蛋白囊泡的质量含量为1～30％，所述步骤S12包括：

将所述多孔支撑层浸入所述第一分散液中，并保持15～180s；

去除浸渍后的所述多孔支撑层表面上的水，得到所述表面处理多孔支撑层。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述水通道蛋白囊泡中的水通道蛋白为水通道蛋白Z、水通道蛋白1、水通道蛋白S、水通道蛋白TIP、水通道蛋白PIP、水通道蛋白Y和水通道蛋白NIP的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述多孔支撑层为聚砜膜、聚醚砜膜、磺化聚醚砜膜、磺化聚醚醚酮膜、聚酰胺-聚酰亚胺膜、聚偏氟乙烯膜或聚乙烯吡咯烷酮膜。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述多孔支撑层的厚度为30～60μm，所述聚酰胺层的厚度为100～200nm。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述复合纳滤膜为平板膜、中空纤维膜或卷式膜。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述多元胺水相单体溶液中，所述多元胺的质量含量为2％～6％，所述表面活性剂的质量含量为0.01％～0.5％。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述多元胺水相单体溶液的pH值大于7。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述多元胺水相单体溶液的pH值为10～12.5。

9.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述多元胺选自具有2～4个氨基官能团的脂肪族多元胺、脂环族多元胺和芳香胺多元胺的一种或多种。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述多元胺选自邻苯二胺、间苯二胺、对苯二胺、1,3,5-三氨基苯、1,2,4-三氨基苯、3,5-二氨基苯甲酸、2,4-二氨基甲苯、阿米酚、乙二胺、丙二胺、丁二胺、戊二胺、二乙烯三胺、哌嗪、1,3-双哌啶基丙烷、4-氨基甲基哌嗪、1,2-二氨基环己烷、1,4-二氨基环己烷、乙醇胺、二乙醇胺、己二醇胺、二甘醇胺中的任意一种或多种。

11.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述表面活性剂选自十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、N-甲基吡咯烷酮、月桂酸磺酸钠、硬脂酸钠、硬脂酸甘油酯、失水山梨醇、脂肪酸甘油酯、司盘、十二烷基甜菜碱和季铵化物中的任意一种或多种。

12.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述酸接受剂选自三乙胺、氢氧化钠、碳酸氢钠和磷酸三钠中的一种或多种。