[发明专利]一种烷基功能化石墨烯量子点的制备方法

权利要求书

1.一种烷基功能化石墨烯量子点的制备方法，其特征在于，具体步骤为：

(1)石墨烯的剥离及还原烷基化

在氮气保护下，在圆底烧瓶中加入石墨粉和四氢呋喃溶液，超声3-5min使石墨粉均匀分散在四氢呋喃溶液中，再加入锂和萘搅拌40-50min，将卤代有机试剂以0.3ml/min的速度滴加到反应溶液中直至墨绿色的电子溶液消失，继续搅拌12小时，反应完后加入乙醇处理未反应的锂，并依次用甲苯、乙醇、水通过抽滤方法洗涤反应产物，最后得到固体粉末，放入60℃的真空干燥箱内干燥12小时，得到一轮烷基化产物；依次将产物进行循环烷基化至八轮；

将得到的烷基功能化石墨烯分散在水中得到烷基功能化石墨烯；

(2)烷基功能化石墨烯量子点的合成

将得到的烷基功能化石墨烯加入二甲基甲酰胺溶液中超声3h，装入聚四氟乙烯衬套反应釜中，以10℃/min的速度加热到150-200℃，反应20h，等反应釜降至室温后取出，吸取棕色的上清液，得到烷基功能化石墨烯量子点分散液，烷基功能化石墨烯量子点分散液用旋转蒸发仪旋干后得到烷基功能化石墨烯量子点。

2.根据权利要求1所述的一种烷基功能化石墨烯量子点的制备方法，其特征在于，石墨烯的剥离及还原烷基化过程中，四氢呋喃溶液加入之前采用钠丝进行预处理。

3.根据权利要求2所述的一种烷基功能化石墨烯量子点的制备方法，其特征在于，石墨烯的剥离及还原烷基化过程中，所述卤代有机试剂为溴代十二烷、6-溴己酸、11-溴代十一酸和6-溴己酸甲酯中的一种。