[发明专利]一种哌啶的连续化合成方法在审
申请号: | 201711318560.1 | 申请日: | 2017-12-12 |
公开(公告)号: | CN107987011A | 公开(公告)日: | 2018-05-04 |
发明(设计)人: | 袁晓路;胡盼;高正华;张令伟;邢建生 | 申请(专利权)人: | 安徽国星生物化学有限公司 |
主分类号: | C07D211/02 | 分类号: | C07D211/02;C07D211/12 |
代理公司: | 合肥顺超知识产权代理事务所(特殊普通合伙)34120 | 代理人: | 黄晶晶 |
地址: | 243100 安徽省马鞍*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 哌啶 连续 化合 成方 | ||
1.一种哌啶的连续化合成方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将催化剂分装在N段串联的固定床反应器中,向固定床反应器中充入氮气或氢气,使固定床反应器中的反应压力为1.8~4MPa,加热使固定床反应器温度为300~400℃;
(2)吡啶经预热汽化在气相状态下从第一段固定床反应器的进气口一次引入,同时氢气分别从固定床反应器第一段至第N段的氢气进气口引入;生成物经冷凝管冷凝得到液态的哌啶;
其中N=2~5。
2.根据权利要求1所述的哌啶的连续化合成方法,其特征在于,所述N=3,步骤(2)中氢气分别从第一段、第二段、第三段固定床反应器的氢气进气口引入,其中充入的吡啶与第一段、第二段、第三段固定床反应器充入的氢气的摩尔比分别为1:3~4、1:2~3、1:1~2。
3.根据权利要求1所述的哌啶的连续化合成方法,其特征在于,所述催化剂为铂碳、钯碳、雷尼镍中一种或者几种。
4.根据权利要求3所述的哌啶的连续化合成方法,其特征在于,所述催化剂为雷尼镍。
5.根据权利要求1所述的哌啶的连续化合成方法,其特征在于,所述步骤(1)中,向固定床反应器中充入氢气,使固定床反应器中的反应压力为2~3MPa。
6.根据权利要求1所述的哌啶的连续化合成方法,其特征在于,所述固定床反应的保留时间为30~150s。
7.根据权利要求1所述的哌啶的连续化合成方法,其特征在于,所述吡啶与催化剂的质量比为1:1~3。
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