[发明专利]miR-327抑制剂和/或FGF10促进剂在预防和/或治疗糖尿病的药物中的应用

说明书

本发明提供了miR‑327抑制剂和/或FGF10促进剂的新用途，具体是在制备预防和/或治疗糖尿病的药物中的用途。miR‑327抑制剂、FGF10促进剂均可促进脂肪组织的基质细胞成分中FGF10的增加，促使基质细胞成分脂肪细胞前体向棕色脂肪细胞分化，促进血糖消耗，提高胰岛素敏感性，达到预防和/或治疗糖尿病的目的。本发明还提供了一种预防和/或治疗糖尿病的药物，包括miR‑327抑制剂和FGF10促进剂中的一种或多种及药学上可接受的载体。

技术领域

本发明涉及药物技术领域，特别是涉及miR-327抑制剂和/或FGF10促进剂在预防和/或治疗糖尿病的药物中的应用。

背景技术

糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损，或两者兼有引起。糖尿病一般由遗传因素或环境因素导致，其中进食过多、体力活动减少并导致肥胖是Ⅱ型糖尿病的最主要环境因素。随着时间的推移，糖尿病可能损害心脏、血管、眼睛、肾脏和神经。糖尿病成人出现心脏病发作和中风的危险会上升两至三倍；糖尿病视网膜病变是失明的主要病因，它是视网膜小血管长期累积受损的结果，2.6％的盲症可归咎于糖尿病；糖尿病位居肾衰竭主要病因之列。因此，预防和治疗糖尿病对自身的身体健康尤为重要。

目前，有许多预防和治疗糖尿病的方法，包括饮食控制、适度运动、药物治疗等。其中，药物治疗效果比其他方法的效果更为明显。但是，在市售的预防和治疗糖尿病的药物中，绝大部分药物都是基于刺激胰岛素的分泌、减少胃肠道对葡萄糖的吸收等原理控制糖尿病，但是长期使用这些药物会对肝脏等器官造成损伤不利于身体健康。因此，需要一种预防和治疗糖尿病，同时又不损害身体健康的药物。

发明内容

为解决上述问题，本发明提供了一种miR-327抑制剂和/或FGF10促进剂在制备预防和/或治疗糖尿病的药物中的应用。miR-327抑制剂、FGF10促进剂均可促进FGF10的增加，促使脂肪细胞前体向棕色脂肪细胞分化，促进血糖消耗，提高机体对胰岛素敏感性，达到预防和/或治疗糖尿病的目的。

第一方面，本发明提供了miR-327抑制剂和/或FGF10促进剂在在制备预防和/或治疗糖尿病的药物中的应用。

其中，所述miR-327抑制剂用于靶向脂肪组织中基质血管成分(SVF)中miR-327，降低miR-327的表达，促进了非脂肪细胞(即基质血管成分中的各类细胞)中作为miR-327靶标的成纤维细胞生长因子10(FGF10)的增加，促使基质血管成分中脂肪细胞前体向棕色脂肪细胞分化，增加机体代谢速率，促进血糖消耗，提高胰岛素敏感性。进而可以达到预防和/或治疗糖尿病的作用。

其中，所述FGF10促进剂可促进脂肪基质血管成分(SVF)中FGF10的增加，促使SVF中脂肪细胞前体向棕色脂肪细胞分化，增加机体代谢速率，促进血糖消耗，提高胰岛素敏感性。也可以达到预防和/或治疗糖尿病的作用。

可选地，所述预防和/或治疗糖尿病的药物中同时含有miR-327抑制剂和FGF10促进剂。两者同时存在下，可起到协同促进胰岛素敏感性的作用。

本发明中，miR-327是一种微小RNA(MicroRNA)，短的非编码RNA，在转录后调节蛋白质表达。

可选地，所述miR-327抑制剂包括抑制miR-327的化学药物、多肽类药物、蛋白类药物和基因类药物中的一种或多种。

进一步地，所述抑制miR-327的化学药物一般指小分子有机化合物。所述抑制miR-327的蛋白类药物包括天然蛋白、重组蛋白，包括但不限于抗体。所述抑制miR-327的“基因类药物”包括但不限于核酸片段，例如DNA片段、RNA片段。