[发明专利]一种基于黑磷的水凝胶近红外光可控释药系统及其制备方法在审
申请号: | 201711307308.0 | 申请日: | 2017-12-11 |
公开(公告)号: | CN107961213A | 公开(公告)日: | 2018-04-27 |
发明(设计)人: | 张晗;仇萌 | 申请(专利权)人: | 张晗;仇萌 |
主分类号: | A61K9/06 | 分类号: | A61K9/06;A61K41/00;A61K47/36;A61K47/04;A61K47/18;A61K31/704;A61P35/00 |
代理公司: | 广州三环专利商标代理有限公司44202 | 代理人: | 郝传鑫,熊永强 |
地址: | 518000 广东省深*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 黑磷 凝胶 红外光 控释 系统 及其 制备 方法 | ||
1.一种基于黑磷的水凝胶近红外光可控释药系统,其特征在于,包括琼脂糖水凝胶载体、以及负载在所述琼脂糖水凝胶载体中的黑磷纳米薄片和抗癌药物。
2.如权利要求1所述的基于黑磷的水凝胶近红外光可控释药系统,其特征在于,所述琼脂糖水凝胶载体的溶胶温度为40℃-50℃,所述释药系统在40℃以下为胶凝状态,而在40℃-50℃转变为溶胶状态。
3.如权利要求1所述的基于黑磷的水凝胶近红外光可控释药系统,其特征在于,所述释药系统中,所述黑磷纳米薄片的含量为0.01mg/mL-1mg/mL,所述抗癌药物的质量含量为0.01mg/mL-1mg/mL。
4.如权利要求1所述的基于黑磷的水凝胶近红外光可控释药系统,其特征在于,所述琼脂糖水凝胶载体中琼脂糖的质量含量为0.5%-2%。
5.如权利要求1所述的基于黑磷的水凝胶近红外光可控释药系统,其特征在于,所述黑磷纳米薄片的长宽尺寸为50nm-200nm;所述黑磷纳米薄片的厚度为1nm-5nm。
6.如权利要求1所述的基于黑磷的水凝胶近红外光可控释药系统,其特征在于,所述抗癌药物部分吸附在所述黑磷纳米薄片表面,部分独立分散于所述琼脂糖水凝胶载体形成的网络结构中。
7.如权利要求1所述的基于黑磷的水凝胶近红外光可控释药系统,其特征在于,所述黑磷纳米薄片表面包覆有聚乙二醇胺,所述黑磷纳米薄片与聚乙二醇胺的质量比为1∶0.5-2。
8.如权利要求7所述的基于黑磷的水凝胶近红外光可控释药系统,其特征在于,所述聚乙二醇胺通过静电引力吸附在所述黑磷纳米薄片表面,所述聚乙二醇胺包括甲基聚乙二醇胺、甲氧基聚乙二醇胺和聚乙二醇二胺中的至少一种,所述聚乙二醇胺的重均分子量为2000-30000。
9.如权利要求1所述的基于黑磷的水凝胶近红外光可控释药系统,其特征在于,所述抗癌药物包括阿霉素。
10.一种基于黑磷的水凝胶近红外光可控释药系统的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
提供黑磷纳米薄片,将所述黑磷纳米薄片分散到水相中,得到黑磷纳米薄片分散液;向上述分散液中加入抗癌药物,混合均匀后得到混合溶液,将所述混合溶液加热至50-70℃,再加入琼脂糖,冷却后形成水凝胶,即得到基于黑磷的水凝胶近红外光可控释药系统。
11.如权利要求10所述的制备方法,其特征在于,进一步包括在加入所述抗癌药物之前,在所述黑磷纳米薄片分散液中加入聚乙二醇胺,在搅拌作用下得到聚乙二醇胺包覆的黑磷纳米薄片。
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