[发明专利]一种利用叠氮化钠诱发一品红芽变的方法

说明书

技术领域

本发明涉及植物诱变技术领域，尤其涉及一种利用叠氮化钠诱发一品红芽变的方法。

背景技术

叠氮化钠(NaN3)具有无残毒、使用相对安全的优点，但国内至今尚未见利用叠氮化钠诱变一品红芽变方法的研究报道。叠氮化钠已被应用于大麦、水稻、向日葵、大豆、花卉和苹果等植物的育种研究中，大多是针对植物种子进行诱变。目前，叠氮化钠诱发一品红芽变的处理方法存在以下缺陷：1.叠氮化钠有效诱发一品红芽变的浓度(试剂配制)和处理时间不明确，在叠氮化钠如何处理一品红植株才能有效引起芽变的问题上，至今没有研究报道。2.利用叠氮化钠简便有效诱发一品红芽变的处理方法未有研究报道。叠氮化钠(NaN₃)试剂浸泡一品红枝条的方法需要较多的处理液和特制的器具，成本较高，成活率较低，且存在安全隐患，不便于大量处理；温度和空气流动等环境因素变化容易导致涂抹和滴液侵染方法的处理液浓度变化，难以保证处理条件的有效性。

发明内容

本专利技术提出了一种叠氮化钠诱发一品红芽变的处理方法，该方法明确叠氮化钠有效诱发一品红腋芽变异的浓度和处理方法等条件，并且研发简便、有效应用于一品红芽变育种，解决一品红自然变异率小，无法主动大规模进行一品红资源创新等问题。

本发明目的通过以下技术方案来予以实现：

一种利用叠氮化钠诱发一品红芽变的方法，处理步骤包括：每年9至10月短日照来临前，用手术刀对一品红进行打顶处理，打顶时预留2-4cm的腋芽上的节间，用移液枪抽取100-500微升的NaN₃溶液注入节间，然后包裹切口；处理完的一品红放置大棚温室培养，浇水、施肥，30天以后待新芽长出后进入开花期，可直接观察新芽性状；所述NaN₃溶液的浓度为0.02-0.08%。

优选地，所述的NaN₃溶液的配制方法为：a、配制缓冲液：称取药品磷酸二氢钾(KH₂PO₄)0.1-0.5g，磷酸氢二钠(Na₂HPO₄)0.5-3g，氯化钠(NaCl)5-12g，氯化钾(KCl)0.1-0.5g，加去离子水约800mL充分搅拌溶解，然后加入浓盐酸调pH至7.4，最后定容到1L，配制成缓冲液；b、通风橱内称取药品，称量0.02-0.2g NaN₃，在烧杯中加入磷酸盐缓冲液溶解，用玻璃棒将NaN₃溶液转移到100ml容量瓶，多次用缓冲液冲洗烧杯以保证NaN₃完全转移，用磷酸盐缓冲液定容至100ml，配制得0.02-0.2% NaN₃溶液，然后将0.02-0.2% NaN₃溶液梯度稀释为浓度0.02-0.08%备用。

优选地，采用保鲜膜包裹切口。

优选地，所述NaN₃溶液的浓度为0.06%。

优选地，所述的NaN₃溶液的配制方法为：a、配制缓冲液：称取药品磷酸二氢钾(KH₂PO₄)0.27g，磷酸氢二钠(Na₂HPO₄)1.42g，氯化钠(NaCl)8g，氯化钾(KCl)0.2g，加去离子水约800mL充分搅拌溶解，然后加入浓盐酸调pH至7.4，最后定容到1L，配制成缓冲液；b、通风橱内称取药品，称量0.1g NaN₃，在烧杯中加入磷酸盐缓冲液溶解，用玻璃棒将NaN₃溶液转移到100ml容量瓶，多次用缓冲液冲洗烧杯以保证NaN₃完全转移，用磷酸盐缓冲液定容至100ml，配制得0.1% NaN₃溶液，然后将0.1% NaN₃溶液梯度稀释为浓度0.06%备用。

本发明具有以下有益效果：

本专利技术提出了一种叠氮化钠诱发一品红芽变的处理方法，该方法明确叠氮化钠有效诱发一品红腋芽变异的浓度和处理方法等条件，并且研发简便、有效应用于一品红芽变育种，解决一品红自然变异率小，无法主动大规模进行一品红资源创新等问题。此方法可缩短育种年限，快速获得一品红优良突变体，根据育种目标要求，在开花期田间选择开花性状优良的芽变。