[发明专利]一种与绵羊尾长相关的SNP分子标记及其应用有效

专利信息
申请号: 201711303812.3 申请日: 2017-12-11
公开(公告)号: CN107828902B 公开(公告)日: 2020-12-01
发明(设计)人: 潘章源;吕慎金;李富宽;储明星;王慧 申请(专利权)人: 临沂大学
主分类号: C12Q1/6888 分类号: C12Q1/6888;C12N15/11
代理公司: 济南泉城专利商标事务所 37218 代理人: 耿凤
地址: 276000 山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 绵羊 相关 snp 分子 标记 及其 应用
【说明书】:

发明提供了检测绵羊尾长的SNP分子标记,位于第13号染色体第49051930处,其SNP分子标记的多态性为C/G;位于第13号染色体49132297处;其SNP分子标记的多态性为A/G。上述SNP分子标记可用于鉴定绵羊尾长和选育窄尾绵羊。

技术领域

本发明属于遗传生物学领域,具体涉及一种与绵羊尾长相关的SNP分子标记及其应用。

背景技术

关于动物尾巴长度的研究比较少,国内外报道也非常少,但本身尾巴对于一些动物来说非常重要,比如猴子用来爬树,袋鼠用来平衡,绵羊的尾巴用来驱赶虫子,因此对绵羊尾巴的长度进行研究,对了解所有动物的尾巴的发育具有一定科学指导意义。

在日常生产过程中,绵羊的尾巴不利于交配,过长的尾巴使得交配异常困难,因此很多农场发明了断尾技术,但断尾会造成动物的疼痛,使得绵羊生长缓慢,同时也违背了动物福利,而且人工断尾需要耗费一定的人力。所以如何使得绵羊尾巴出生就很短是未来的一个发展趋势,随着分子育种时代的到来,解决这一问题变成了可能,通过分子育种可以有效的获得短尾巴品种,并且稳定遗传,从而解决尾巴过长问题。目前未见关于绵羊尾巴长度的相关报道。

发明内容

针对缺乏关于短尾/长尾直接相关的SNP分子标记等问题,本发明提供一种检测绵羊尾长的SNP分子标记。

本发明的另一目的是提供一种检测绵羊尾长SNP分子标记的特异引物。

本发明的再一目的是提供一种SNP分子标记在绵羊尾长鉴定中的应用及鉴定方法。

本发明还有一目的是提供一种SNP分子标记在绵羊育种中的应用。

为实现上述目的,本发明采用如下技术方案。

一种检测绵羊尾长的SNP分子标记,位于第13号染色体第49051930处(Chr13-49051930);其SNP分子标记的多态性为C/G。

一种上述检测绵羊尾长的SNP分子标记的特异性引物,正向引物的序列如SEQ No.1所示,反向引物序列如SEQ No. 2所示。

一种检测绵羊尾长的SNP分子标记,位于第13号染色体49132297处(Chr13-49132297);其SNP分子标记的多态性为A/G。

一种上述检测绵羊尾长的SNP分子标记的特异性引物,正向引物的序列如SEQ No.3所示,反向引物序列如SEQ No. 4所示。

一种上述SNP分子标记在鉴定绵羊尾长中的应用。

一种利用上述两个SNP分子标记鉴定绵羊尾长的方法,包括以下步骤:

(1)提取待测绵羊的DNA;

(2)以待测绵羊基因组DNA为模板,利用SNP分子标记的特异性引物进行PCR扩增,获得PCR产物;

(3)对PCR产物进行测序,分析基因型;

(4)结果判断:根据基因型不同判断绵羊属于短尾、中短尾或长尾。

所述步骤(4)中判定标准为:第13号染色体49051930处基因为CC,第13号染色体49132297处基因为AA时,尾长表现为长尾;第13号染色体49051930处基因为CG,第13号染色体49132297处基因为AG时,尾长表现为中短尾;第13号染色体49051930处或第13号染色体49132297处基因为GG,尾长表现为短尾。

优选地,绵羊的DNA从血液中提取。

优选地,PCR扩增的退火温度为61℃。

一种上述两个SNP分子标记在选育短尾绵羊中的应用。

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