[发明专利]一种与绵羊尾长相关的SNP分子标记及其应用有效
申请号: | 201711303812.3 | 申请日: | 2017-12-11 |
公开(公告)号: | CN107828902B | 公开(公告)日: | 2020-12-01 |
发明(设计)人: | 潘章源;吕慎金;李富宽;储明星;王慧 | 申请(专利权)人: | 临沂大学 |
主分类号: | C12Q1/6888 | 分类号: | C12Q1/6888;C12N15/11 |
代理公司: | 济南泉城专利商标事务所 37218 | 代理人: | 耿凤 |
地址: | 276000 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 绵羊 相关 snp 分子 标记 及其 应用 | ||
本发明提供了检测绵羊尾长的SNP分子标记,位于第13号染色体第49051930处,其SNP分子标记的多态性为C/G;位于第13号染色体49132297处;其SNP分子标记的多态性为A/G。上述SNP分子标记可用于鉴定绵羊尾长和选育窄尾绵羊。
技术领域
本发明属于遗传生物学领域,具体涉及一种与绵羊尾长相关的SNP分子标记及其应用。
背景技术
关于动物尾巴长度的研究比较少,国内外报道也非常少,但本身尾巴对于一些动物来说非常重要,比如猴子用来爬树,袋鼠用来平衡,绵羊的尾巴用来驱赶虫子,因此对绵羊尾巴的长度进行研究,对了解所有动物的尾巴的发育具有一定科学指导意义。
在日常生产过程中,绵羊的尾巴不利于交配,过长的尾巴使得交配异常困难,因此很多农场发明了断尾技术,但断尾会造成动物的疼痛,使得绵羊生长缓慢,同时也违背了动物福利,而且人工断尾需要耗费一定的人力。所以如何使得绵羊尾巴出生就很短是未来的一个发展趋势,随着分子育种时代的到来,解决这一问题变成了可能,通过分子育种可以有效的获得短尾巴品种,并且稳定遗传,从而解决尾巴过长问题。目前未见关于绵羊尾巴长度的相关报道。
发明内容
针对缺乏关于短尾/长尾直接相关的SNP分子标记等问题,本发明提供一种检测绵羊尾长的SNP分子标记。
本发明的另一目的是提供一种检测绵羊尾长SNP分子标记的特异引物。
本发明的再一目的是提供一种SNP分子标记在绵羊尾长鉴定中的应用及鉴定方法。
本发明还有一目的是提供一种SNP分子标记在绵羊育种中的应用。
为实现上述目的,本发明采用如下技术方案。
一种检测绵羊尾长的SNP分子标记,位于第13号染色体第49051930处(Chr13-49051930);其SNP分子标记的多态性为C/G。
一种上述检测绵羊尾长的SNP分子标记的特异性引物,正向引物的序列如SEQ No.1所示,反向引物序列如SEQ No. 2所示。
一种检测绵羊尾长的SNP分子标记,位于第13号染色体49132297处(Chr13-49132297);其SNP分子标记的多态性为A/G。
一种上述检测绵羊尾长的SNP分子标记的特异性引物,正向引物的序列如SEQ No.3所示,反向引物序列如SEQ No. 4所示。
一种上述SNP分子标记在鉴定绵羊尾长中的应用。
一种利用上述两个SNP分子标记鉴定绵羊尾长的方法,包括以下步骤:
(1)提取待测绵羊的DNA;
(2)以待测绵羊基因组DNA为模板,利用SNP分子标记的特异性引物进行PCR扩增,获得PCR产物;
(3)对PCR产物进行测序,分析基因型;
(4)结果判断:根据基因型不同判断绵羊属于短尾、中短尾或长尾。
所述步骤(4)中判定标准为:第13号染色体49051930处基因为CC,第13号染色体49132297处基因为AA时,尾长表现为长尾;第13号染色体49051930处基因为CG,第13号染色体49132297处基因为AG时,尾长表现为中短尾;第13号染色体49051930处或第13号染色体49132297处基因为GG,尾长表现为短尾。
优选地,绵羊的DNA从血液中提取。
优选地,PCR扩增的退火温度为61℃。
一种上述两个SNP分子标记在选育短尾绵羊中的应用。
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