[发明专利]一种双组份治疗足癣药物的制备方法

权利要求书

1.一种双组份治疗足癣药物的制备方法，其特征在于，包括A份、B份，所述A份的制备方法包括如下步骤：

按质量份数计，取山药10~15份、甘草8~9份，苦参20~30份，黄柏12~15份，威灵仙7~9份，枯矾7~9份，丝瓜络12 ~18份，加蒸馏水3000份浸泡1~2h，得浸泡好的药材，将浸泡好的投入夹层不锈钢药罐内，通蒸汽，升温至90~100℃，煎煮，将煎煮好混合药液冷却至室温，将冷却后煎煮好混合药液用4~5层纱布过滤，取滤液，将滤液置于80~85℃的恒温水浴中3~5h，得中药煎剂；

取麦麸加入质量分数为0.2mol/L的盐酸溶液中，得麦麸混合液，将麦麸混合液置于超声波细胞粉碎机中，超声，得超声后混合溶液，将超声后混合溶液离心，取上清液浓缩，得维生素B1提取液；

将上述中药煎剂与维生素B1提取液混合，搅拌均匀，即得A份；

所述B份的制备方法包括如下步骤：

将聚醚二元醇PPG1000和PPG200混合均匀，脱水处理，得脱水混合物，将脱水混合物降温，将异佛尔酮二异氰酸酯加至降温后脱水混合物中，反应，得反应物，向反应物中加入辛酸亚锡，进行预聚反应，得预聚反应产物，向预聚反应产物中加入丙酮稀释，得稀释后预聚反应产物，依次向稀释后预聚反应产物加入扩链剂1,4-丁二醇和二羟甲基丁酸，反应，得扩链反应物，向扩链反应物中加入乙醇溶液，减压蒸馏，得去丙酮扩链反应物，向去丙酮扩链反应物中加入无水乙醇，得醇溶性聚氨酯溶液；

按重量份数计，取水杨酸100~150份，苯甲酸30~40份，硼酸10~13份，乌洛托品20~30份，氧化锌15~20份，苯酚20~25份，甲硝唑10~12份，呋喃西林10~15份，三乙醇胺25~30份，醇溶性聚氨酯溶液50~70份，水40~50份，搅拌均匀，得B份。

2.根据权利要求1所述双组份治疗足癣药物的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中蒸汽煎煮的条件为升温至90~100℃，保持0.5公斤气压煎煮30~40min。

3.根据权利要求1所述双组份治疗足癣药物的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中麦麸与质量分数为0.2mol/L的盐酸溶液的质量比为1：8；超声条件为超声10~15min，保护温度为50~60℃。

4.根据权利要求1所述双组份治疗足癣药物的制备方法，其特征在于，所述步骤（3）中药煎剂与维生素B1提取液的质量比为5：3。

5.根据权利要求1所述双组份治疗足癣药物的制备方法，其特征在于，所述步骤a中聚醚二元醇PPG1000和PPG200的质量比为1：2；脱水条件为：在105~110℃、-0.95MPa真空条件下脱水处理1~2h；异佛尔酮二异氰酸酯与降温后脱水混合物的质量比为2：3；反应物与辛酸亚锡的质量比为5：2；预聚反应产物与丙酮的质量比为6：1；稀释后预聚反应产物、1,4-丁二醇和二羟甲基丁酸的质量比为5：3：2；扩链反应物与乙醇溶液的质量比为3：5；去丙酮扩链反应物与无水乙醇的质量比为5：3。

6.根据权利要求1所述，其特征在于，所述双组份治疗足癣药物的使用方法为：A份：口服，2次/d ，每次150 mL，温服，治疗3~4周；B份：外敷，敷于足癣处，2~3次每天。