[发明专利]基于石墨烯量子点的荧光淬灭法对植物根表吸附杂环多环芳香烃的原位活体定量分析方法

权利要求书

1.一种基于石墨烯量子点的荧光淬灭法对植物根表吸附杂环多环芳香烃的原位活体定量分析方法，其特征在于，包括如下步骤：

（a）将模型植物的根部清洗后干燥，浸没于石墨烯量子点溶液中；取出后，选取特定植物根区域，在表皮涂覆杂环多环芳香烃溶液，待溶液挥发后，进行荧光光谱检测，得出荧光淬灭常数，并建立荧光淬灭常数与吸附于植物根表皮的杂环多环芳香烃浓度的标准曲线；

（b）将待检测植物根部清洗后干燥，浸没于石墨烯量子点溶液中，然后选取与模型植物相同的植物根区域进行荧光光谱检测，得出荧光淬灭常数，并根据标准曲线得出吸附于待检测植物根表皮的杂环多环芳香烃浓度；

步骤（a）中，所述模型植物为在无污染基质中生长的植物；

步骤（a）中，所述清洗为分别采用自来水和超纯水对模型植物的根部进行清洗；

和/或，步骤（b）中，所述清洗为分别采用自来水和超纯水对待检测植物的根部进行清洗；

步骤（a）中，所述特定植物根区域包括分生区和伸长区；

步骤（a）中，石墨烯量子点的最大荧光激发波长和发射波长分别为350 nm和462 nm；

和/或，步骤（b）中石墨烯量子点的最大荧光激发波长和发射波长分别为350 nm和462nm。

2.根据权利要求1所述的基于石墨烯量子点的荧光淬灭法对植物根表吸附杂环多环芳香烃的原位活体定量分析方法，其特征在于，步骤（a）中，石墨烯量子点的直径不小于5 nm；

和/或，步骤（b）中石墨烯量子点的直径不小于5 nm。

3.根据权利要求1所述的基于石墨烯量子点的荧光淬灭法对植物根表吸附杂环多环芳香烃的原位活体定量分析方法，其特征在于，步骤（a）中，所述石墨烯量子点溶液的用量为5～15ml，浓度为80～150 mg ml^-1；

和/或，步骤（b）中，所述石墨烯量子点溶液的用量为5～15ml，浓度为80～150 mg ml^-1。

4.根据权利要求3所述的基于石墨烯量子点的荧光淬灭法对植物根表吸附杂环多环芳香烃的原位活体定量分析方法，其特征在于，步骤（a）中，所述石墨烯量子点溶液的用量为10ml，浓度为100 mg ml^-1；

和/或，步骤（b）中，所述石墨烯量子点溶液的用量为10 ml，浓度为100 mg ml^-1。

5.根据权利要求1所述的基于石墨烯量子点的荧光淬灭法对植物根表吸附杂环多环芳香烃的原位活体定量分析方法，其特征在于，步骤（a）中，是以高灵敏度荧光光谱仪进行荧光光谱检测；

和/或，步骤（b）中，是以高灵敏度荧光光谱仪进行荧光光谱检测。

6.根据权利要求5所述的基于石墨烯量子点的荧光淬灭法对植物根表吸附杂环多环芳香烃的原位活体定量分析方法，其特征在于，步骤（a）中，仪器设置条件为：激发光波长350nm；发射波长扫描范围400-550 nm；狭缝宽度2.00 nm；居留时间0.500 ns；

和/或，步骤（b）中，仪器设置条件为：激发光波长350 nm；发射波长扫描范围400-550nm；狭缝宽度2.00 nm；居留时间0.500 ns。