[发明专利]化合物pencolide的制备方法和应用

说明书

本发明公开了化合物pencolide的制备方法和应用。本发明化合物pencolide是从马齿苋菌核青霉(Penicillium sclerotiorum)jyscaumcx01的发酵产物经分离纯化得到；所述马齿苋菌核青霉(Penicillium sclerotiorum)jyscaumcx01，保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC No.60249，保藏地址为广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，保藏日期为2017年10月11日。本发明首次从马齿苋菌核青霉中分离纯化得到化合物pencolide，并通过实验发现，化合物pencolide对青枯菌的抑菌效果与链霉素相当，可用于制备抑制青枯雷尔氏菌的菌丝生长和/或抑制青枯雷尔氏菌的孢子萌发及生长的制剂和防止青枯病的制剂。本发明为研究与开发新的抑制土传病害农药提供了候选药物，为开发和利用植物内生菌来源的新型无公害植物源农药奠定了基础，具有良好的应用开发前景。

技术领域

本发明属生物农药技术领域，更具体地说，本发明涉及一种从马齿苋内生真菌菌核青霉的发酵产物中分离纯化得到的化合物pencolide及其在防治青枯病相关病害中的应用。

背景技术

青枯雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)是一种能够引起植物青枯病的土传性病原细菌。由于青枯菌具有极其强烈的侵染性、全球性的地理分布和异常广泛的宿主范围，已成为破坏性最大的植物细菌性病害之一，一旦发病即可造成植物茎叶萎蔫下垂直至全部枯死，至今尚没有有效的防治办法，被称为植物的“癌症”。青枯菌可为害多种植物，近年报道其可以侵染53个科200多种植物。青枯雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)又是一个复杂的菌种，具有高度的变异性和适应性，而且其生理生化致病途径众多，这些复杂性致使植物青枯病难防难治，已严重威胁着热带，亚热带以及部分温带地区的农林业生产与发展。

早在1963年，Birkinshaw,J.H..等从Penicillium multicolor的Raulin Thom液体培养基发现pencolide，但到了1976年Strunz,George M等才进一步纠正并确定了其结构式。而之后的40多年间也少见对此化合物的研究报道，仅报道在Trichoderma album、大西洋森林土壤Penicillium citreonigrum、中国南海岸海藻内生菌ZJ27和千层塔植物内生菌G324-4中发现了pencolide。在pencolide的活性方面的研究也罕见报道，Xiao,Bihong在抑菌活性测试中发现pencolide具有显著抑制金黄色葡萄球菌的作用。Lucas也报道pencolide对酿脓链球菌，金黄色葡萄球菌，鼠伤寒沙门氏杆菌，大肠杆菌，白念株菌等有中等活性(Lucas et al.,2007)，而wang，Xiaoru测试其对10个革兰氏阳性和阴性菌和5种真菌都没有活性(Wang et al.,2010)。

发明内容

本发明的目的在于：克服现有技术中对化合物pencolide的研究存在较多空白等不足，提供一种从马齿苋内生真菌菌核青霉的发酵产物中分离纯化得到的化合物pencolide及其在防治青枯病相关病害中的应用。

为了实现上述发明目的，本发明提供了化合物pencolide的制备方法，其是从马齿苋菌核青霉(Penicillium sclerotiorum)jyscaumcx01的发酵产物经分离纯化得到，具体包括如下步骤：

S1、将马齿苋菌核青霉(Penicillium sclerotiorum)jyscaumcx01接种到培养基中，50～220rpm、28℃下培养5～12天，得到培养物；

S2、将所述培养物置于培养液中，100～220rpm、20～37℃下培养7～12天，得到培养液，经离心、取上清，得到发酵液；

S3、将所述发酵液经萃取、浓缩，得到萃取物，再将萃取物分离，得到化合物pencolide；