[发明专利]一种基于SEBS的相容剂及其制备方法有效
申请号: | 201711279117.8 | 申请日: | 2017-12-06 |
公开(公告)号: | CN108250389B | 公开(公告)日: | 2020-08-28 |
发明(设计)人: | 路芳;麦裕良;张磊;高敏;严石静;王全勇;金震 | 申请(专利权)人: | 广东省石油与精细化工研究院 |
主分类号: | C08G18/63 | 分类号: | C08G18/63;C08G18/32;C08L75/04;C08L53/02 |
代理公司: | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人: | 胡辉 |
地址: | 510665 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 sebs 相容 及其 制备 方法 | ||
1.一种基于SEBS的相容剂的制备方法,其特征在于:所述基于SEBS的相容剂由SEBS-g-TPU、SEBS-co-TPU、SEBS-g-TPU/TPU/SEBS共混物中的至少一种组成;
所述的基于SEBS的相容剂的制备方法,包括以下步骤:
1)SEBS-g-TPU的制备:将SEBS、异氰酸酯、引发剂和溶剂加入反应釜,抽真空后充入保护气,80~130℃反应3~8h,得到异氰酸酯改性SEBS,再加入端羟基聚氨酯和催化剂,70~90℃反应2~6h,得到SEBS-g-TPU;
2)SEBS-co-TPU的制备:将SEBS、异氰酸酯、引发剂和溶剂加入反应釜,抽真空后充入保护气,80~130℃反应3~8h,得到异氰酸酯改性SEBS,再加入双羟基化合物,60~100℃反应3~5h,得到端羟基SEBS,再加入聚氨酯预聚物,70~90℃下反应4~6h,得到SEBS-co-TPU;
3)SEBS-g-TPU/TPU/SEBS共混物的制备:将SEBS、异氰酸酯、引发剂和溶剂加入反应釜,抽真空后充入保护气,80~130℃反应3~8h,得到异氰酸酯改性SEBS,再加入封闭剂,60~100℃反应3~15h,得到封闭型异氰酸酯改性SEBS,再将封闭型异氰酸酯改性SEBS、TPU、端羟基聚氨酯和SEBS加入双螺杆挤出机,熔融挤出,得到SEBS-g-TPU/TPU/SEBS共混物。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述的异氰酸酯为带有双键的二异氰酸酯;所述的引发剂为有机过氧化物;所述的溶剂为甲苯、二甲苯中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述的SEBS的添加量为溶剂质量的5%~15%;所述的异氰酸酯的添加量为SEBS质量的5%~20%;所述的引发剂的添加量为SEBS质量的0.5%~3%。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤1)所述的催化剂为二月桂酸二丁基锡、三乙醇胺、辛酸亚锡中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤2)所述的双羟基化合物为对苯二酚、双酚A、丁二醇、己二醇中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤2)所述的双羟基化合物、异氰酸酯的摩尔比为(1.1~1.2):1。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤3)所述的封闭剂为活泼氢化合物。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤3)所述的封闭剂、异氰酸酯的摩尔比为(1.0~1.2):1。
9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)和(3)所述的端羟基聚氨酯的数均分子量为500~6000;所述的聚氨酯预聚物由异氰酸酯和聚多元醇/聚多元醚反应制得,数均分子量为1000~6000。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广东省石油与精细化工研究院,未经广东省石油与精细化工研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201711279117.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种含磷阻燃聚氨酯及其合成方法
- 下一篇:一种用于制备聚氨酯的多元醇体系