[发明专利]一种造纸干强剂的制备方法在审
申请号: | 201711278097.2 | 申请日: | 2017-12-06 |
公开(公告)号: | CN108130810A | 公开(公告)日: | 2018-06-08 |
发明(设计)人: | 杨立军;郑微;程依 | 申请(专利权)人: | 王敏 |
主分类号: | D21H21/18 | 分类号: | D21H21/18;D21H17/28;D21H17/24;D21H17/22;D21H17/30;D21H17/03 |
代理公司: | 北京风雅颂专利代理有限公司 11403 | 代理人: | 马骁 |
地址: | 213000 江苏省常*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 壳聚糖 造纸干强剂 淀粉 二亚乙基三胺五乙酸 纤维 结合力 制备 机械性能 羟基形成氢键 聚合物分子 抗撕裂性能 纤维素表面 基础物质 接枝淀粉 结合位点 强度增强 氢键结合 造纸领域 增强纤维 成膜性 干强剂 耐折度 改性 氢键 羧基 配合 | ||
本发明公开了一种造纸干强剂的制备方法,属于造纸领域。本发明通过改性后淀粉与壳聚糖配合,作为造纸干强剂的基础物质,淀粉与二亚乙基三胺五乙酸聚合物分子上有一些羧基,纤维素表面羟基形成氢键,增加了氢键的结合位点,增加纤维间的结合力,加强纸张抗张强度,而壳聚糖壳聚糖能显著增强纤维间结合力,且壳聚糖的成膜性较好,所以壳聚糖和纤维之间的结合很牢固,增强效果明显,接枝淀粉‑二亚乙基三胺五乙酸,使得纤维可及性增加和氢键结合强度增强,增强了纸张的机械性能,抗撕裂性能。本发明解决了目前淀粉类干强剂造纸干强剂价格便宜,制作出的纸张耐折度、耐破强度较差的问题。
技术领域
本发明属于造纸领域,具体涉及一种造纸干强剂的制备方法。
背景技术
干强剂是造纸工业中增强纸张强度的一类重要化学品,通常用于补偿添加填料或低等级的纤维所引起的纸强度的下降。近年来,废纸资源利用率逐年上升,并且发展潜力巨大。但废纸利用率的提高意味着废纸循环使用次数的增加,会造成纸强度指标的大幅下降,所以需要添加干强剂来增加纸张强度。随着人们对纸和纸板需求量的不断的上升,拉动了干强剂需求量的迅猛增长。纸张干强剂已经被广泛用于各类纸和纸张的生产过程中,用以显著增加纸和纸板的干强度,降低优质原材料消耗、提高产品档次,以满足用户不断提出的越来越高的质量要求。纸主要是由纸纤维经网络结构构成的,且纸张具有层状结构,平面内纸纤维相互交错、杂乱排列,纸张还具有孔隙结构。因此,虽然成纸的强度受多种因素的影响,但是最主要的原因还是纸纤维间的结合力。若纸张中含有大量未结合的短纤维,则会导致纸张强度明显下降,这不仅对成纸的性能、质量产生影响,还会影响纸机的运行性能,降低了生产效率。故在造纸的生产过程中,借助造纸干强剂的使用,能够改善纸张质量、降低生产成本,另外还可提高留着率、增加纸页匀度、改善纸机的运行性能等。
纸纤维的结构决定了含有能与纸纤维形成氢键结合的功能性基团(羟基、酰胺基)的水溶性聚合物都能够作为造纸干强剂。目前常用的干强剂有天然聚合物如淀粉及其改性物(如阳离子淀粉、阴离子淀粉、两性淀粉等)、合成聚合物如聚丙烯酰胺、乙二醛聚丙烯酰胺和聚乙烯醇等以及其它水溶性天然产物类干强剂。在大多数情况下,仅加入质量分数0.1%~1%的该类物质就可达到很好的干强效果。但是淀粉类干强剂其用量大,使用时还需要用蒸汽将其糊化再稀释,工艺复杂,制作出的纸张耐折度、耐破强度较差,且只能在一定范围内增加纸张的干强度。因此,生产出一种可以高效增强纸张强度的干强剂有很大的市场需求。
发明内容
本发明所要解决的技术问题:针对目前淀粉类干强剂造纸干强剂价格便宜,制作出的纸张耐折度、耐破强度较差的问题,提供一种造纸干强剂的制备方法。
为解决上述技术问题,本发明采用如下所述的技术方案是:
一种造纸干强剂的制备方法,其特征在于,该制备方法包括如下步骤:
(1)取淀粉加入蒸馏水中混合,于90 ~95℃的水浴中,搅拌,再加入质量分数为70%的乙醇溶液,搅拌,冷却,离心,取沉淀,干燥,得干燥物A,按质量份数计,取质量分数为20%的NaOH溶液30~40份,干燥物20~25份,二亚乙基三胺五乙酸8~11份,次磷酸钠5~6份混合均匀,将混合物升温至120~130℃,保持4~5h,将混合物用去离子水洗涤,离心,取上清液,干燥,得干燥物B;
(2)取壳聚糖加入质量分数为30%的醋酸溶液,搅拌,得混合溶液,先将干燥物B和二亚乙基三胺五乙酸混合,升温至120~130℃保持3~4h,再加入混合溶液,80~85℃保持80~90min,得到干强剂基础物,备用;
(3)将蝇蛆加入蒸馏水匀浆,低温干燥,研磨粉碎,过筛,收集过筛颗粒A,将过筛颗粒加入乙酸铵缓冲液中,搅拌均匀,3~4℃放置3~4 h,过滤,取滤液,离心,取上清液A,冷冻,解冻,离心,取清液B,置于98~100℃水浴中,冷却,离心,取上清液C,过透析袋透析,收集透析液,蒸馏浓缩,干燥,粉碎过筛,收集过筛颗粒B,得提取物;
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