[发明专利]一种处理染料污水的吸附材料及其制备方法有效
申请号: | 201711277184.6 | 申请日: | 2017-12-06 |
公开(公告)号: | CN109876774B | 公开(公告)日: | 2023-03-10 |
发明(设计)人: | 赵亮;王刚;方向晨 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院 |
主分类号: | B01J20/22 | 分类号: | B01J20/22;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 处理 染料 污水 吸附 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种处理染料污水的吸附材料的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)将铜盐和有机配体置于有机溶剂中,搅拌制得混合物A;所述的铜盐选自三水硝酸铜、五水硫酸铜、二水氯化铜中的至少一种;铜盐、有机配体和有机溶剂的质量比为1:(0.1~1):(10~100);所述的有机配体选自均苯三甲酸、对苯二甲酸、偏苯三甲酸中的至少一种;
(2)将非铜金属盐和有机配体置于有机溶剂中,搅拌制得混合物B;所述的非铜金属盐选自四氯化钛、四氯化锆、四氯化铪中的至少一种;非铜金属盐、有机配体和有机溶剂的质量比为1:(0.1~1):(10~50);所述的有机配体选自均苯三甲酸、对苯二甲酸、偏苯三甲酸中的至少一种;
(3)将混合物A、B按照铜盐与非铜金属盐的质量比为1:(0.01~0.1)混合,密闭后进行加热处理,密闭后的加热处理温度为80℃~140℃,加热处理时间为8h~36h,冷却后取出,进行真空干燥;
(4)将干燥后物料置于有机溶剂中活化,干燥后得到吸附材料。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(1)中,所述的有机溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、乙醇、丙酮、氯仿、甲醇中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:铜盐、有机配体和有机溶剂的质量比为1:(0.3~0.5):(30~50)。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(1)中,所述的搅拌温度为30℃~70℃,搅拌速率为200rpm~500rpm,搅拌时间为1h~5h。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(2)中,所述的有机溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、乙醇、丙酮、氯仿中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(2)中,非铜金属盐、有机配体和有机溶剂的质量比为1:(0.3~0.5):(20~30)。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(2)中,所述的搅拌温度为30℃~70℃,搅拌速率为200rpm~500rpm,搅拌时间为1h~5h。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(3)中,混合物A、B按照铜盐与非铜金属盐的质量比为1:(0.03~0.06)混合。
9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(3)中,密闭后的加热处理温度为105℃~130℃;加热处理时间为16h~24h。
10.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(3)中,真空干燥的真空度小于130Pa,干燥温度为130℃~180℃,干燥时间为10h~16h。
11.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(4)中,所述的有机溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、乙醇、甲醇、氯仿中的一种或几种。
12.根据权利要求11所述的方法,其特征在于:所述的有机溶剂为甲醇。
13.根据权利要求1或11或12所述的方法,其特征在于:步骤(4)中,干燥后物料与有机溶剂的质量比为1:(20~70),活化温度为20℃~30℃,活化时间为12h~24h。
14.一种处理染料污水的吸附材料,其特征在于是采用权利要求1-13任一项所述的方法制备的。
15.权利要求14所述吸附材料的应用,其特征在于:该吸附材料用于亚甲基蓝、苏丹红、甲基红、二甲基黄染料的吸附脱除。
16.权利要求15所述吸附材料的应用,其特征在于:该吸附材料用于亚甲基蓝的吸附脱除。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院,未经中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201711277184.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。