[发明专利]一种抗肝癌细胞转移的抑制剂组合物在审
申请号: | 201711259954.4 | 申请日: | 2017-12-04 |
公开(公告)号: | CN107904240A | 公开(公告)日: | 2018-04-13 |
发明(设计)人: | 于生金;吕慧明;姜瑜;张贺;谢涛;王宏梅 | 申请(专利权)人: | 辽东学院 |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;A61K31/713;A61P35/04 |
代理公司: | 北京创遇知识产权代理有限公司11577 | 代理人: | 朱红涛,冯建基 |
地址: | 118001 辽宁*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 肝癌 细胞 转移 抑制剂 组合 | ||
1.一种抗肝癌细胞转移的抑制剂组合物,其特征在于,所述抑制剂组合物至少包括肝素以及具有正义链和反义链的siRNA-1、siRNA-2作为有效成分。
2.根据权利要求1所示的抗肝癌细胞转移的抑制剂组合物,其特征在于,
所述siRNA-1的正义链的核酸序列如SEQ ID:1所示;
所述siRNA-1的反义链的核酸序列如SEQ ID:2所示。
3.根据权利要求2所示的抗肝癌细胞转移的抑制剂组合物,其特征在于,
所述siRNA-1的正义链和所述siRNA-1的反义链核酸序列互补。
4.根据权利要求1所示的抗肝癌细胞转移的抑制剂组合物,其特征在于,
所述siRNA-2的正义链的核酸序列如SEQ ID:3所示;
所述siRNA-2的反义链的核酸序列如SEQ ID:4所示。
5.根据权利要求1所示的抗肝癌细胞转移的抑制剂组合物,其特征在于,
所述siRNA-2的正义链和所述siRNA-2的反义链核酸序列互补。
6.根据权利要求1所示的抗肝癌细胞转移的抑制剂组合物,其特征在于,
所述组合物中,所述siRNA-1和siRNA-2等量组合物的浓度为10-30nmol/L,所述肝素的浓度为20-30U/mL。
7.根据权利要求1所示的抗肝癌细胞转移的抑制剂组合物,其特征在于,
所述组合物中,所述siRNA-1和siRNA-2等量组合物的浓度为15-25nmol/L,所述肝素的浓度为25-28U/mL。
8.根据权利要求1所示的抗肝癌细胞转移的抑制剂组合物,其特征在于,
所述siRNA-1是针对乙酰肝素酶-1mRNA序列的334-353区域设计的干扰序列。
9.根据权利要求1所示的抗肝癌细胞转移的抑制剂组合物,其特征在于,
所述siRNA-2是针对乙酰肝素酶-1mRNA序列的393-411区域设计的干扰序列。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于辽东学院,未经辽东学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201711259954.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。