[发明专利]一种陆英注射制剂药物组合物的制备方法在审
| 申请号: | 201711252534.3 | 申请日: | 2017-12-01 |
| 公开(公告)号: | CN107823240A | 公开(公告)日: | 2018-03-23 |
| 发明(设计)人: | 付裕 | 申请(专利权)人: | 成都先先先生物科技有限公司 |
| 主分类号: | A61K36/35 | 分类号: | A61K36/35;A61K9/08;A61K47/12;A61P1/16;A61P31/14;A61P31/20;A61P29/00;A61P19/08;A61P13/12;A61P7/10;A61P17/00;A61K31/045 |
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| 地址: | 610000 四川省成*** | 国省代码: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 注射 制剂 药物 组合 制备 方法 | ||
1.一种陆英注射制剂药物组合物的制备方法,其特征在于,包括下述步骤:
(1)称取陆英的盐以陆英计算量0.1g~100g、草酸和/或草酸钠2mg~4.0g;
(2)草酸、草酸钠分别配制成10g/100ml~20g/100ml的溶液,备用;
(3)陆英的盐、三氯叔丁醇加入30℃~40℃的注射用水500ml中,搅拌至完全溶解后,加入的活性炭,所述活性炭用量为0.02g/100ml,搅拌15分钟,过滤脱碳;
(4)步骤(3)所得滤液用步骤(2)配置的草酸和/或草酸钠溶液调节pH值为3.0~7.0,加入40℃以下的注射用水至1000ml;
(5)将步骤(4)所得药液过滤至澄清,灌装,灭菌,即得。
2.根据权利要求1所述的一种陆英注射制剂药物组合物的制备方法,其特征在于, 所述步骤(1)中草酸用量为1mg~2.0g、草酸钠用量为1mg~2.0g。
3.根据权利要求1或2所述的一种陆英注射制剂药物组合物的制备方法,其特征在于, 所述步骤(1)中还包括止痛剂9.0g。
4.根据权利要求3所述的一种陆英注射制剂药物组合物的制备方法,其特征在于,所述止痛剂为三氯叔丁醇。
5.根据权利要求1所述的一一种陆英注射制剂药物组合物的制备方法,其特征在于,所述陆英药物注射制剂剂型为注射液。
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