[发明专利]一种吡咯并嘧啶衍生的化合物、药物组合物以及其用途有效
| 申请号： | 201711248947.4 | 申请日： | 2017-12-01 |
| 公开（公告）号： | CN109867676B | 公开（公告）日： | 2020-10-30 |
| 发明（设计）人： | 祝力;胡伟;吴伟 | 申请（专利权）人： | 北京普祺医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/519;A61P35/00;A61P35/02;A61P37/06;A61P19/02;A61P17/06;A61P17/00;A61P17/14;A61P1/00;A61P17/04;A61P19/08;A61P27/02 |
| 代理公司： | 北京律智知识产权代理有限公司 11438 | 代理人： | 王莹;于宝庆 |
| 地址： | 100070 北京市丰台*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 吡咯 嘧啶 衍生 化合物 药物 组合 及其 用途 | ||
1.一种如通式(Ⅰ)所示的吡咯并嘧啶衍生的化合物或其药学上可接受的盐，
其中，
L选自-C(＝O)-、-S(＝O)2-或-CONH-；
X选自CR4或N；
Ar选自取代或未取代的以下基团：C3～8环烷基、C3～8杂环基、C6～20芳基或C5～20杂芳基，取代基选自卤素、C1～8烷基、C1～8卤代烷基或C1～8烷氧基；
R1选自取代或未取代的以下基团：卤素、氨基、C1～8烷基、C1～8烷氧基、C2-8烯基、C2-8炔基、C3～8环烷基、C3～8杂环基、C6～20芳基或C5～20杂芳基；取代基选自卤素、C1～8烷基、C1～8卤代烷基、C1～8烷氧基、C3～8环烷基、C3～8杂环基、C6～20芳基、C5～20杂芳基、氰基、氨基、羟基、羧基或巯基；
R2选自-NHR7、羟基或巯基，其中的R7选自取代或未取代的以下基团：氢、卤素、C1～6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1～6烷基酰基、C1～6烷基磺酰基、C1～6卤代烷基或C1～6烷氧基；取代基选自氰基、氨基、羟基、羧基、巯基、C3～6环烷基、C3～8杂环基、C6～20芳基或C5～20杂芳基；
R3选自氢、卤素、C1～6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1～6卤代烷基、C1～6烷氧基、氰基、氨基、羟基、羧基或巯基；
R4选自氢、卤素或C1～6烷基；
R5选自氰基、-CONH2或羧基；
R6选自氢、卤素或C1～6烷基。
2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，当Ar选自杂环基或杂芳基时，L与所述杂环基或杂芳基的杂原子相连；和\或
当L选自-CONH-时，Ar与羰基相连。
3.根据权利要求1或2所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，所述Ar选自取代或未取代的以下基团：C5～7环烷基、C6～12芳基或含有至少一个杂原子的C5～12杂环基或C5～12杂芳基，所述杂原子选自N、O或S；取代基选自卤素。
4.根据权利要求3所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，所述Ar选自取代或未取代的含有1～3个N原子的C5～6杂环基或C5～6杂芳基。
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