[发明专利]一种用于DNA编码化合物文库的核苷酸双链的计算机编码方法有效
申请号: | 201711247220.4 | 申请日: | 2017-12-01 |
公开(公告)号: | CN107958139B | 公开(公告)日: | 2021-04-16 |
发明(设计)人: | 吴阿亮;崔维仁;张在红;陈雯婷;李科;邢莉;杨洪芳;彭宣嘉 | 申请(专利权)人: | 上海药明康德新药开发有限公司 |
主分类号: | G16B30/00 | 分类号: | G16B30/00;C40B50/06 |
代理公司: | 上海浦一知识产权代理有限公司 31211 | 代理人: | 郑权 |
地址: | 200131 上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 dna 编码 化合物 文库 核苷酸 计算机 方法 | ||
1.一种用于DNA编码化合物文库构建的核苷酸双链的计算机编码方法,其特征在于,所述方法包括:
(a)提供核苷酸双链编码区的计算机编码方法,按照设置的筛选规则对得到的编码区的有m个碱基对的核苷酸双链进行筛选,其中,m是3到50之内的整数;
其中,具体的筛选规则包括:所述核苷酸双链中任一单链自身不能通过碱基互补配对形成反向互补的同源双链;所述核苷酸双链中任一单链自身的5’端和3’端附近不能有n1个碱基能通过碱基互补配对形成发卡形式,n1为≥3的整数;所述核苷酸双链中的上链和下链在错位o个碱基后不能形成反向互补的双链,o = 1、2、……、(m/2)+1;所述核苷酸双链中任一单链的GC含量必须是在40-60%;所述核苷酸双链之间的最大分子量差异与核苷酸双链的平均分子量之比不能超过0.1%;所述核苷酸双链中任一单链不能连续出现3个或3个以上的相同碱基;所述核苷酸双链的上链可以和另一个核苷酸双链的下链相同;所述核苷酸双链中各个碱基序列之间的汉明距离需要大于等于2;
(b)提供核苷酸双链配对区的计算机编码方法,按照设置的筛选规则对得到的配对区的有n2个碱基对的核苷酸双链进行筛选,其中,n2是2到20之内的整数;
其中,具体的筛选规则包括:所述核苷酸双链中任一单链自身不能是回文序列且其5’端和3’端附近能形成发卡结构的碱基数量之和不超过整条单链的碱基总数的50%;所述核苷酸双链中任一单链自身不能连续含有3个或3个以上的相同碱基;所述核苷酸双链中任一单链的GC含量在20-80%之间;
(c)提供由所述核苷酸双链编码区和所述核苷酸双链配对区组合得到一个循环的5’或3’端有突出的核苷酸双链的组合方法,配对区核苷酸双链的任一单链可以任意与编码区核苷酸双链的任一单链在任意一端组合,但是配对区核苷酸双链的一对碱基完全互补配对的双链不可以同时出现在一个循环的核苷酸双链集合内,同一个碱基序列也不可以同时出现在一个循环的核苷酸双链集合内;
组合下一个循环的核苷酸双链,必须考虑上一个循环的组合情况,让两个循环的突出碱基序列可以完全碱基互补配对;
(d)提供组合后的核苷酸双链集合的筛选的计算机编码方法,按照设置的筛选规则,对组合后两侧都带有突出碱基序列的核苷酸双链进行筛选;
其中,具体的筛选规则是指:所述核苷酸双链中任一单链自身的5’端和3’端附近不能有n1个碱基能通过碱基互补配对形成发卡形式,n1为≥3的整数;所述核苷酸双链中的上链和下链在错位o个碱基后不能形成反向互补的双链,o = 1、2、……、(m/2)+1;所述核苷酸双链中任一单链不能连续出现3个或3个以上的相同碱基;
(e)提供对得到的n个循环的核苷酸双链集合的两端进行修饰的方法,n = 2、3、4、……、20;
(f)提供对得到的n个循环两端修饰的核苷酸双链集合的链接方法。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述m的取值是5到15之内的整数。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(a)中核苷酸双链中(A+T)/(G+C)比率在0.67-1.5。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(a)中核苷酸双链之间的最大分子量差异与核苷酸双链的平均分子量之比不超过0.02%。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(a)中核苷酸双链中各个碱基序列之间的汉明距离大于等于3。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(b)的n2是2到10之内的整数。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(b)核苷酸双链中任一单链的GC含量在20-80%之间。
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