[发明专利]一种联吡啶基桥联双三嗪钌配合物及其制备和应用有效
申请号: | 201711246795.4 | 申请日: | 2017-12-01 |
公开(公告)号: | CN109867699B | 公开(公告)日: | 2021-04-09 |
发明(设计)人: | 余正坤;王连弟 | 申请(专利权)人: | 中国科学院大连化学物理研究所 |
主分类号: | C07F15/00 | 分类号: | C07F15/00;B01J31/24;C07C29/143;C07C33/22 |
代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人: | 马驰 |
地址: | 116023 辽宁省*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 吡啶 基桥联双三嗪钌 配合 及其 制备 应用 | ||
1.一种联吡啶基桥联双三嗪钌配合物,其结构式如下式所示:
其中结构式中的四个R分别为烷基CnH2n+1,其中n为0-10的整数。
2.如权利要求1所述的联吡啶基桥联双三嗪钌配合物,其特征在于:
n为1-6的整数。
3.一种权利要求1所述的联吡啶基桥联双三嗪钌配合物的制备方法,其特征在于:利用联吡啶基桥联双三嗪化合物2与RuCl2(PPh3)3 3进行反应合成钌配合物1;
联吡啶基桥联双三嗪化合物2的结构式如下:
其中结构式中的四个R分别为烷基CnH2n+1,其中n为1-10的整数;
钌配合物1的合成路线如下述反应式所示:
。
4.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于:联吡啶基桥联双三嗪化合物2与RuCl2(PPh3)3 3的反应溶剂为二氯甲烷、甲醇、乙醇、甲苯中的一种或者两种以上。
5.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于:联吡啶基桥联双三嗪化合物2与RuCl2(PPh3)3 3的摩尔比为1:1-1:1.1。
6.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于:联吡啶基桥联双三嗪化合物2与RuCl2(PPh3)3 3的反应温度为20-110 ℃。
7.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于:联吡啶基桥联双三嗪化合物2与RuCl2(PPh3)3 3的反应时间为1-24 h。
8.一种权利要求1所述的配合物在酮类化合物的氢转移反应中的应用。
9.按照权利要求8所述的应用,其特征在于:所述酮类化合物其结构如下所示:
结构式中的R1为碳原子数为1-4的烷基、芳基、吡啶基、呋喃基或噻吩基;R2为碳原子数为1-10的烷基或芳基。
10.按照权利要求8或9所述的应用,其特征在于:氮气氛围下异丙醇中回流,在催化剂存在下,将酮类化合物转化为相应的醇类化合物。
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