[发明专利]一种结合肺灌洗治疗肺纤维化的套药在审
| 申请号: | 201711240989.3 | 申请日: | 2017-11-30 |
| 公开(公告)号: | CN109846903A | 公开(公告)日: | 2019-06-07 |
| 发明(设计)人: | 戴建武;张娇娇;李佳音;陈冰;肖志峰 | 申请(专利权)人: | 中国科学院遗传与发育生物学研究所 |
| 主分类号: | A61K35/28 | 分类号: | A61K35/28;A61P11/00;A61K33/14;A61K31/137;A61K31/341;A61K31/661;A61K31/546;A61K31/522;A61K31/46 |
| 代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;何叶喧 |
| 地址: | 100190 北京市海淀区*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 治疗肺纤维 肺纤维化 干细胞治疗 肺灌洗 地塞米松磷酸钠 间充质干细胞 消旋山莨菪碱 肺功能障碍 头孢曲松钠 盐酸氨溴索 动物实验 肺灌洗液 临床研究 临床应用 重大意义 氨茶碱 干细胞 纤维化 呋塞米 缓解 治疗 发现 研究 | ||
本发明公开了一种结合肺灌洗治疗肺纤维化的套药。本发明保护一种用于治疗肺纤维化和/或缓解肺纤维化患者肺功能障碍的套药,包括间充质干细胞和肺灌洗液。所述套药还包括盐酸氨溴索、呋塞米、地塞米松磷酸钠、头孢曲松钠、氨茶碱和消旋山莨菪碱。本发明通过动物实验和临床研究证实,临床级干细胞治疗肺纤维化在安全性上未发现问题;且在经过干细胞治疗后纤维化程度有所减低,初步证实有效。本发明对于肺纤维化的治疗和干细胞的临床应用研究具体重大意义。
技术领域
本发明涉及一种结合肺灌洗治疗肺纤维化的套药。
背景技术
肺纤维化是许多肺部疾病发展的最终阶段,严重危害患者的健康和术后康复,尚缺乏有效的治疗方法。目前主要的治疗策略有:抗炎,抗纤维化和抗氧化等。常规的药物及营养治疗方法不能阻止肺的纤维化进程,而全肺灌洗术(whole-lung lavage,WLL)俗称“洗肺”,它可有效清除肺泡腔和细支气管内沉积的蛋白样物质、吸入的粉尘、吞尘肺泡巨噬细胞(pulmonary alveolar macrophage,PAM)及其产生的致炎症、致纤维化因子等等,起到去除病因、改善呼吸功能、缓解症状的功效。但大容量全肺灌洗只能缓解病情,并不能延缓或逆转肺纤维化进展。
间充质干细胞具有较强的自我更新能力、低免疫原性、对靶组织的定向趋化性以及旁观者效应等优点,成为近年来细胞治疗的热点。间充质干细胞是具有多向分化潜能的成体干细胞,在组织修复及基因治疗上有广阔的应用前景。
发明内容
本发明的目的是提供一种结合肺灌洗治疗肺纤维化的套药。
本发明首先提供了一种用于治疗肺纤维化和/或缓解肺纤维化患者肺功能障碍的套药,包括间充质干细胞和肺灌洗液。
所述肺灌洗液为生理盐水。
所述间充质干细胞储存于生理盐水中。
所述间充质干细胞的用量为1×106个细胞/kg体重。
所述肺灌洗液的用量为1L-1.5L。
所述套药还包括盐酸氨溴索、呋塞米、地塞米松磷酸钠、头孢曲松钠、氨茶碱和消旋山莨菪碱。
所述盐酸氨溴索具体为盐酸氨溴索葡萄糖注射液。所述盐酸氨溴索的用量为60mg。所述盐酸氨溴索的施用方式为静脉滴入。
所述呋塞米具体为呋塞米注射液。所述呋塞米的用量为20mg。所述呋塞米的施用方式为静脉推注。
所述地塞米松磷酸钠具体为地塞米松磷酸钠注射液。所述地塞米松磷酸钠的用量为10mg。所述地塞米松磷酸钠的施用方式为静脉推注。
所述头孢曲松钠具体为注射用头孢曲松钠。所述头孢曲松钠的用量为3.0g。所述头孢曲松钠的施用方式为静脉滴入。
所述氨茶碱具体为氨茶碱注射液。所述氨茶碱的用量为0.5g。所述氨茶碱的施用方式为静脉滴入。
所述消旋山莨菪碱具体为654-2(盐酸消旋山莨菪碱注射液)。所述的消旋山莨菪碱用量为10mg。所述消旋山莨菪碱的施用方式为静脉推注。
所述套药的使用方法为:患者麻醉后,采用肺灌洗液(具体可为生理盐水)灌洗病灶位置(用量具体可为1L-1.5L);灌洗结束后,吸尽灌洗液;向病灶位置注入5-10ml含有所述间充质干细胞的生理盐水(间充质干细胞的用量为1×106个细胞/kg体重)。在手术过程配合使用如下药物:盐酸氨溴索葡萄糖注射液(盐酸氨溴索60mg,静脉滴入)、呋塞米注射液(呋塞米20mg,静脉推注)、地塞米松磷酸钠注射液(地塞米松磷酸钠10mg,静脉推注)、注射用头孢曲松钠(头孢曲松钠3.0g,静脉滴入)、氨茶碱注射液(氨茶碱0.5g,静脉滴入)、654-2(盐酸消旋山莨菪碱注射液)(消旋山莨菪碱10mg,静脉推注)。
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