[发明专利]一种SCR反应工艺有效
| 申请号: | 201711240049.4 | 申请日: | 2017-11-30 |
| 公开(公告)号: | CN109847796B | 公开(公告)日: | 2020-08-07 |
| 发明(设计)人: | 曹磊;王全义;田鹏;刘中民;王义峰;曹毅 | 申请(专利权)人: | 中国科学院大连化学物理研究所 |
| 主分类号: | B01J29/85 | 分类号: | B01J29/85;B01J29/90;B01J38/08;B01D53/94;B01D53/56 |
| 代理公司: | 北京元周律知识产权代理有限公司 11540 | 代理人: | 张莹 |
| 地址: | 116023 *** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 scr 反应 工艺 | ||
本申请公开了一种SCR反应工艺,包括反应前对SCR催化剂的氨预处理步骤和/或反应中对SCR催化剂的氨处理步骤。本申请中所述工艺流程简单、实用性强。
技术领域
本申请涉及一种SCR反应工艺,属于催化领域。
背景技术
随着我国经济社会的发展,大气污染问题日益凸显。其中,机动车尾气排放造成的污染占有相当的比重,而柴油车,尤其是中、重型柴油车排放尤其显著。金属离子稳定的分子筛型SCR催化剂(金属离子为Cu或者Fe),尤其是具有菱沸石(CHA)结构,如SSZ-13和SAPO-34型分子筛,则体现出更高的活性温度窗口(200至600℃),更好的水热稳定性能,随着我国燃油及排放标准的不断升级,对分子筛型脱硝催化剂的应用迫在眉睫。
为同时满足固体颗粒物、烃类以及氮氧化物排放限值要求(国六阶段),柴油机尾气首先通过氧化催化剂DOC将一氧化碳及未燃烧烃类除去,并将一部分一氧化氮氧化为二氧化氮,以促进后续的SCR(选择性催化还原)反应。除去烃类的尾气继续通过颗粒过滤器DPF以除去固体颗粒物。最后,在DPF与SCR之间喷入还原剂(通常为尿素水解之后的氨气),与尾气混合后在SCR催化剂上发生反应生成无害的氮气和水。随着颗粒物的逐渐累积,SCR系统背压会逐渐升高,整体效率下降。需要通过背压监测系统实时反馈,阶段性地喷入燃烧介质对DPF上的颗粒物燃烧再生,此时产生的高温烟气(通常高于650℃)会对下游的SCR催化剂造成影响。随着未来对系统集成度的要求越来越高,SCR与DPF之间的距离会越来越短,甚至最终合并为一个整体。因此,SCR催化剂的耐高温水热稳定性是需要考察的关键性指标,也是未来的发展趋势。
与Cu/SSZ-13相比,Cu/SAPO-34体现出更高的低温活性以及更好的高温水热稳定性,是满足未来SCR系统配置的理想催化剂。然而,在低温段,尤其是70~100℃左右且含水的条件下,Al-O键的水解会造成SAPO-34分子筛骨架坍塌,进而导致催化剂失活。这种可能性在发动机启停过程中难以避免,在整个生命周期内的累积效应则更加明显,会影响Cu/SAPO-34催化剂的长期应用。
发明内容
根据本申请的一个方面,提供了一种SCR反应工艺,该工艺流程简单、实用性强。
所述SCR反应工艺,包括反应前对SCR催化剂的氨预处理步骤和/或反应中对SCR催化剂的氨处理步骤;
所述反应前对SCR催化剂的氨预处理步骤包括:
(a1)向装载有SCR催化剂的SCR反应系统中通入含氨气流,在氨处理温度T1下进行氨处理;
(b1)待氨处理结束后,停止加热至SCR反应系统降至某一温度T2;通入SCR反应原料气,并将SCR反应系统温度升至反应温度T3进行SCR反应;
所述反应中对SCR催化剂的氨处理步骤包括:
(a2)停止通入原料气并将SCR反应系统降温至氨处理温度T4时,通入含氨气流进行氨处理;
(b2)待氨处理结束后,将SCR反应系统降至某一温度T5;通入SCR反应原料气,并将SCR反应系统温度升至反应温度T6进行SCR反应。
优选地,所述SCR催化剂中包含Cu/SAPO-34分子筛。
进一步优选地,所述SCR催化剂为Cu/SAPO-34分子筛。
优选地,所述Cu/SAPO-34分子筛的铜含量为0.5~5wt%。
可选地,所述Cu/SAPO-34分子筛通过离子交换法或一步法合成。
所述离子交换法制备Cu/SAPO-34分子筛和一步法合成Cu/SAPO-34分子筛可参照现有技术中的方法。
可选地,所述Cu/SAPO-34分子筛通过焙烧去除模板剂。
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