[发明专利]作为CRTH2抑制剂的吲哚类化合物

权利要求书

1.式(II)化合物或其药学上可接受的盐，

其中，

表示单键或双键；

R¹、R²、R³、R⁴独立地选自H、卤素、C_1-3烷基和C_3-6环烷基；

R⁶选自H、卤素、C_1-3烷基和C_3-6环烷基，所述C_1-3烷基和C_3-6环烷基任选地被F、Cl和Br取代；

X选自CR⁹R¹⁰；

R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰独立地选自H、卤素、C_1-3烷基和C_3-6环烷基，所述C_1-3烷基和C_3-6环烷基任选地被F、Cl、Br、氰基和羟基取代。

2.权利要求1的化合物，其中，R¹、R³、R⁴为H。

3.权利要求1的化合物，其中，R²选自H和卤素。

4.权利要求3的化合物，其中，R²为F。

5.权利要求1的化合物，其中，R⁶选自H、F、Cl、Br、C_1-3烷基，所述C_1-3烷基任选地被F取代。

6.权利要求5的化合物，其中，R⁶选自H、F和CF₃。

7.权利要求1的化合物，其中，R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰独立地选自H、卤素、C_1-3烷基和C_3-6环烷基，所述C_1-3烷基和C_3-6环烷基任选地被F和Cl取代。

8.权利要求7的化合物，其中，R⁷选自H、甲基和环丙基。

9.权利要求7的化合物，其中，R⁸选自H和甲基。

10.权利要求7的化合物，其中，R⁹、R¹⁰独立地选自F和甲基。

11.权利要求1的化合物，其中，R¹、R³、R⁴为H，R²选自H和卤素。

12.权利要求11的化合物，其中，R²选自F。

13.权利要求11的化合物，其中，R⁶选自H、F、Cl、Br、C_1-3烷基，所述C_1-3烷基任选地被F取代。

14.权利要求13的化合物，其中，R⁶选自H、F、CF₃。

15.权利要求14的化合物，其中，R⁷选自H、甲基和环丙基；R⁸选自H和甲基；R⁹、R¹⁰独立地选自F和甲基。