[发明专利]作为CRTH2抑制剂的吲哚类衍生物有效

专利信息
申请号: 201711236319.4 申请日: 2017-11-30
公开(公告)号: CN107936004B 公开(公告)日: 2020-05-05
发明(设计)人: 姚元山;陈斌;陈远;李敖;徐然;黄振昇;田东东;李宏伟;杨成帅;黎健;陈曙辉 申请(专利权)人: 正大天晴药业集团股份有限公司
主分类号: C07D409/06 分类号: C07D409/06;C07D495/04;C07D471/04;C07D409/14;A61K31/405;A61K31/4365;A61K31/437;A61P37/08;A61P11/02
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 222062 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 作为 crth2 抑制剂 吲哚 衍生物
【权利要求书】:

1.式(I)化合物或其药学上可接受的盐,

其中,

U选自CH和N;

V选自CR6

W选自CH;

X选自CH和N;

R1选自COOH;

R2、R3、R4独立地选自H、卤素和C1-3烷基,所述C1-3烷基任选地被卤素取代;

R5选自H和卤素;

R6选自H和卤素。

2.权利要求1的化合物,其中,R6选自H、F。

3.权利要求1的化合物,其中,R2选自H、F和CF3

4.权利要求1的化合物,其中,R3、R4为H。

5.权利要求1的化合物,其中,R5选自H、F、Cl和Br。

6.权利要求1的化合物,其中,R5选自H、F和Cl。

7.权利要求1的化合物,其中,R5为F。

8.权利要求1的化合物,选自式(II)化合物,

其中,

U选自CH;

V选自CR6

W选自CH;

X选自CH和N;

R2、R3、R4独立地选自H、卤素和C1-3烷基,所述C1-3烷基任选地被卤素取代;

R6选自H和卤素。

9.权利要求8的化合物,其中,R6选自H、F。

10.权利要求8的化合物,其中,R2选自H、F和CF3

11.权利要求8的化合物,其中,R3、R4为H。

12.权利要求8的化合物,其中,R2、R3、R4为H。

13.权利要求8的化合物,其中,R6选自F。

14.权利要求1的化合物,选自以下化合物:

15.药物组合物,其包含权利要求1-14的化合物或其药学上可接受的盐。

16.权利要求1-14的化合物或其药学上可接受的盐、或权利要求15的药物组合物在制备预防或者治疗CRTH2介导的疾病的药物中的用途。

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