[发明专利]作为CRTH2抑制剂的吲哚类衍生物有效
| 申请号: | 201711236319.4 | 申请日: | 2017-11-30 |
| 公开(公告)号: | CN107936004B | 公开(公告)日: | 2020-05-05 |
| 发明(设计)人: | 姚元山;陈斌;陈远;李敖;徐然;黄振昇;田东东;李宏伟;杨成帅;黎健;陈曙辉 | 申请(专利权)人: | 正大天晴药业集团股份有限公司 |
| 主分类号: | C07D409/06 | 分类号: | C07D409/06;C07D495/04;C07D471/04;C07D409/14;A61K31/405;A61K31/4365;A61K31/437;A61P37/08;A61P11/02 |
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| 地址: | 222062 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 作为 crth2 抑制剂 吲哚 衍生物 | ||
1.式(I)化合物或其药学上可接受的盐,
其中,
U选自CH和N;
V选自CR6;
W选自CH;
X选自CH和N;
R1选自COOH;
R2、R3、R4独立地选自H、卤素和C1-3烷基,所述C1-3烷基任选地被卤素取代;
R5选自H和卤素;
R6选自H和卤素。
2.权利要求1的化合物,其中,R6选自H、F。
3.权利要求1的化合物,其中,R2选自H、F和CF3。
4.权利要求1的化合物,其中,R3、R4为H。
5.权利要求1的化合物,其中,R5选自H、F、Cl和Br。
6.权利要求1的化合物,其中,R5选自H、F和Cl。
7.权利要求1的化合物,其中,R5为F。
8.权利要求1的化合物,选自式(II)化合物,
其中,
U选自CH;
V选自CR6;
W选自CH;
X选自CH和N;
R2、R3、R4独立地选自H、卤素和C1-3烷基,所述C1-3烷基任选地被卤素取代;
R6选自H和卤素。
9.权利要求8的化合物,其中,R6选自H、F。
10.权利要求8的化合物,其中,R2选自H、F和CF3。
11.权利要求8的化合物,其中,R3、R4为H。
12.权利要求8的化合物,其中,R2、R3、R4为H。
13.权利要求8的化合物,其中,R6选自F。
14.权利要求1的化合物,选自以下化合物:
15.药物组合物,其包含权利要求1-14的化合物或其药学上可接受的盐。
16.权利要求1-14的化合物或其药学上可接受的盐、或权利要求15的药物组合物在制备预防或者治疗CRTH2介导的疾病的药物中的用途。
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