[发明专利]一种荧光碳纳米材料的纤维固载方法有效

专利信息
申请号: 201711233493.3 申请日: 2017-11-30
公开(公告)号: CN107938321B 公开(公告)日: 2020-04-14
发明(设计)人: 黄佳佳;肖俊峰;王景涛;李奕帆;李梦雨;炊宁博;原思国 申请(专利权)人: 郑州大学
主分类号: D06M11/74 分类号: D06M11/74;C09K11/65;C09K11/02
代理公司: 郑州大通专利商标代理有限公司 41111 代理人: 李秋红
地址: 450001 河南省郑*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 荧光 纳米 材料 纤维 方法
【权利要求书】:

1.一种荧光碳纳米材料的纤维固载方法,其特征在于,所述固载方法包括以下步骤:

a、首先将功能纤维加入溶剂A中进行溶胀,溶胀时间为1~48h,溶胀后将溶剂A滤出,得到溶胀后的功能纤维;所述功能纤维与溶剂A的质量体积比为1:10~100;

所述功能纤维为弱酸性离子交换纤维或弱碱性离子交换纤维;

b、将荧光碳纳米材料超声分散于溶剂B中,然后加入步骤a溶胀后的功能纤维搅拌均匀;所述功能纤维与荧光碳纳米材料之间的质量比为1:0.01~1;

所述荧光碳纳米材料为碳量子点、氧化石墨烯量子点、石墨烯量子点或碳点;

c、将步骤b搅拌均匀的混合材料加热升温至40~180℃,在此温度条件下反应1~48h,反应结束后冷却至室温;

d、将步骤c冷却后的产物进行充分洗涤,洗涤后进行真空干燥,干燥后得到纤维固载的荧光碳纳米材料。

2.根据权利要求1所述的荧光碳纳米材料的纤维固载方法,其特征在于:步骤a中所述溶剂A为水、乙醇、二氯乙烷、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜和硝基苯中的至少一种。

3.根据权利要求1所述的荧光碳纳米材料的纤维固载方法,其特征在于:步骤a中所述溶胀时间为6~24h。

4.根据权利要求1所述的荧光碳纳米材料的纤维固载方法,其特征在于:步骤b中所述溶剂B为水、乙醇、甲醇、二氯乙烷、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜和硝基苯中的至少一种。

5.根据权利要求1所述的荧光碳纳米材料的纤维固载方法,其特征在于:步骤c中反应时间为6~24h。

6.根据权利要求1所述的荧光碳纳米材料的纤维固载方法,其特征在于:步骤c中加热升温的方式为油浴加热、水热反应釜加热、微波辅助加热或超声辅助加热。

7.根据权利要求1所述的荧光碳纳米材料的纤维固载方法,其特征在于:步骤d中充分洗涤时所采用的溶剂为水、甲醇、乙醇和丙酮中的至少一种。

8.根据权利要求1所述的荧光碳纳米材料的纤维固载方法,其特征在于:步骤d中所述真空干燥时真空度为0.08Mpa,干燥温度为40~100℃,干燥时间为4~48h。

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