[发明专利]纳米银水分散体系的制备方法

说明书

技术领域

本发明属于材料制备领域，尤其涉及一种纳米银水分散体系的制备方法。

背景技术

作为信息工业最基础的加工材料，印制电路板（PCB）是至关重要的产业，国家已予以高度重视，我国已经成为世界生产PCB的第一大国，然而，相比于西方各发达国家重点研究的结合了印制电子技术的加成法工艺，我国普遍采用的减成法工艺已不能满足国家从资源型向科技型转变的战略需求。传统的减成法为蚀刻减成法，其生产工序繁多，此外为实现导电图形的转移以及随后的光阻材料的剥离，每一层基板的制作均要使用预制的不同掩膜，在生产应用越来越广泛的多层和积层PCB时，造成每层十几道工序的重复加工产效率低，材料浪费大，废液排放高，环保压力重，生产成本大。但喷墨印制加成法制造PCB的工艺却只需基板布图、表面处理、喷墨印制、热固化成型这四道工序就可基本完成。因此，针对技术含量高、材料消耗少、多功能化、环境友好的新型PCB制造工艺的研究开发具有重要意义。

导电墨水为多组分体系，主要由导电填料和多种添加剂组成。根据导电填料的不同，导电墨水可分为无机系导电墨水、有机系导电墨水和复合系导电墨水。无机系导电墨水的功能单元包含金属类和非金属类。非金属类导电组分主要为碳材料等，传统的碳材料虽然价格低廉，但导电性不佳，因而目前应用范围并不广泛。但是随着近年来石墨烯，碳纳米管等碳材料领域取得巨大的发展，碳材料也具有广阔的发展前景。如石墨烯和碳纳米管就具有非常优异的电学性能、光学性能和机械性能，是很好的电子学和光电子学材料单个碳纳米管的导电性甚至接近金属的导电性。但是由于存在着完美结构难再现和高长径比带来的易堵塞印制设备等问题，其应用受到限制。

发明内容

本发明旨在提供一种纳米银水分散体系的制备方法。

本发明所述的纳米银水分散体系的制备方法，包括如下步骤：（1）将14g柠檬酸钠溶解于21mL蒸馏水中，7.5g七水合硫酸亚铁溶解于17.5mL蒸馏水中，然后将两溶液混合；（2）将2.5g硝酸银溶解于22.5mL蒸馏水中，在搅拌条件下，将柠檬酸钠和七水合硫酸亚铁的混合溶液滴加进硝酸银溶液中，反应约30min；（3）反应结束后，将所得液体置于低速离心机中离心，得到蓝黑色沉淀；弃去上清液后，将沉淀重溶于30mL去离子水中，超声处理然后加入60mL的1mol/L的硝酸钠溶液；（4）继续超声处理后放入离心机，如此过程清洗2次，得到纳米银沉淀。

本发明所述的纳米银水分散体系的制备方法，步骤（3）所述离心速度为6000r/min。

本发明所述的纳米银水分散体系的制备方法，步骤（3）所述离心时间为15min。

本发明所述的纳米银水分散体系的制备方法，步骤（3）所述超声处理时间为10min。

本发明所述的纳米银水分散体系的制备方法，步骤（4）所述超声处理时间为5min。

本发明所述的纳米银水分散体系的制备方法，步骤（4）所述离心机的转速为6000r/min；离心时间为15min。

本发明所述的纳米银水分散体系的制备方法，选用七水合硫酸亚铁为还原剂，柠檬酸钠为分散剂，还原硝酸银溶液，成功制得了纳米银颗粒，所得产物尺寸小，粒径分布较为均匀。反应后生成了高纯度的面心立方结构的银，去球状纳米银颗粒的分布均匀，生成较为均一稳定的纳米银颗粒分散体系。

具体实施方式

本发明所述的纳米银水分散体系的制备方法，包括如下步骤：（1）将14g柠檬酸钠溶解于21mL蒸馏水中，7.5g七水合硫酸亚铁溶解于17.5mL蒸馏水中，然后将两溶液混合；（2）将2.5g硝酸银溶解于22.5mL蒸馏水中，在搅拌条件下，将柠檬酸钠和七水合硫酸亚铁的混合溶液滴加进硝酸银溶液中，反应约30min；（3）反应结束后，将所得液体置于低速离心机中离心，得到蓝黑色沉淀；弃去上清液后，将沉淀重溶于30mL去离子水中，超声处理然后加入60mL的1mol/L的硝酸钠溶液；（4）继续超声处理后放入离心机，如此过程清洗2次，得到纳米银沉淀。

本发明所述的纳米银水分散体系的制备方法，步骤（3）所述离心速度为6000r/min。步骤（3）所述离心时间为15min。步骤（3）所述超声处理时间为10min。