[发明专利]一种微胶囊的制备方法

说明书

技术领域

本发明属于化学合成制备领域，尤其涉及一种微胶囊的制备方法。

背景技术

随着经济的快速发展，人们生活水平的提高，人们对于生活环境与物质的质量要求越来越高，尤其是伴随着近年来环境污染的加剧和食品安全问题的日益突出，在相关领域内的研究与投入也在逐年递增。在食品安全领域，除了使用原材料的监控需要更进一步的加强外，在食品制造的源头，原材料的种植过程中的管控也不容忽视。传统的农业生产中所使用的农药在发挥完农药效果后，会因为其一些化学物质的不可不易溶解而残留在植物上，因而造成了农药的残留，食用会对人们的身体造成一定的伤害，因此对于农药的制备原理及工艺也需得到改进。

发明内容

本发明旨在解决上述问题，提供一种微胶囊的制备方法。

一种微胶囊的制备方法，其特征在于：在室温条件下，将0.30g PBS和10.0mL CHCl₃加入烧瓶中，搅拌待PBS完全溶解后，加入10.0mL H₂O和乳化剂制成初乳；然后将初乳缓慢倾入分散剂质量分数为2％的100.0mL水溶液中，高速乳化，使溶剂CHCI₃，缓慢挥发，随着微胶囊析出，约5～8h后乳液逐渐变澄清，待微胶囊稳定后，水洗分离，将分离后的微胶囊放入冷冻干燥机中干燥24h，得到白色粉末状固体；分散剂包括PVAL和明胶，它们的配比为2:8。

本发明所述的一种微胶囊的制备方法，其特征在于所述乳化剂包括司盘80和吐温80，其配比为7:3。

本发明所述的一种微胶囊的制备方法，其特征在于所述烧瓶为三口烧瓶。

本发明所述的一种微胶囊的制备方法，其特征在于所述乳化时间为1.5小时。

本发明所述的一种微胶囊的制备方法，通过对微胶囊制备工艺的改进及其中配比的调整，使得所制备的微胶囊粒径较大，形状规格均匀，且易于被分解，制备过程简单，易于操作，节省了步骤及原料，在一定程度上使得成本得到降低，本发明所述的微胶囊制备方法在相关领域内具有极大利用价值。

具体实施方式

一种微胶囊的制备方法，其特征在于：在室温条件下，将0.30g PBS和10.0mL CHCl₃加入烧瓶中，搅拌待PBS完全溶解后，加入10.0mL H₂O和乳化剂制成初乳；然后将初乳缓慢倾入分散剂质量分数为2％的100.0mL水溶液中，高速乳化，使溶剂CHCI₃，缓慢挥发，随着微胶囊析出，约5～8h后乳液逐渐变澄清，待微胶囊稳定后，水洗分离，将分离后的微胶囊放入冷冻干燥机中干燥24h，得到白色粉末状固体；分散剂包括PVAL和明胶，它们的配比为2:8。

本发明所述的一种微胶囊的制备方法，所述乳化剂包括司盘80和吐温80，其配比为7:3。所述烧瓶为三口烧瓶。所述乳化时间为1.5小时。当单独加入PVAL时，制备的微胶囊为空心微胶囊与实心微胶囊共存，空心微胶囊较规则，实心微胶囊部分畸形，粒径分布较宽；当单独加入明胶时，制得的微胶囊形状较好，但实心微胶囊较多，粒径较大，分散性较差，微胶囊之间相互粘结；当PVAL与明胶的质量比为1：9时，制备的空心微胶囊分散性较差，有部分畸形，团聚、结块；当PVAL与明胶的质量比为2：8时，制备的空心微胶囊较规则，囊壁较薄且光滑，分散性较好，粒径较小。当PⅥ虬与明胶的质量比为2：8时，溶剂挥发法制备的微胶囊表面平整，将制备的微胶囊真空充分干燥后，经过液氮脆断处理，观察发现，微胶囊凹陷干扁，表明制备的微胶囊为空心。因此，当分散剂PVAL与明胶的质量比为2：8时，用溶剂挥发法制备的微胶囊形状较规则，分散性较好，粒径较小。当分散剂PVAL与明胶的质量比为2：8时，以吐温80为单一乳化剂，制备的空心微胶囊较规则，囊壁较薄且光滑，干燥分离时囊壁容易破坏；以司盘80为单一乳化剂，制备的空心微胶囊囊壁较薄，有部分畸形，粒径较大。分散剂PVAL与明胶的质量比为2：8，乳化剂吐温80与司盘80的体积比为7：3，制备的PBS微胶囊不仅形状较好，而且粒径较为均一，分布范围较窄。