[发明专利]纳米银抗菌纤维的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及材料加工技术领域，具体涉及一种纳米银抗菌纤维的制备方法。

背景技术

现代科技飞速发展，给人们的生活提供了各种便利，然而同时也带来了许多新的挑战以及潜在的危害。如今电子产品琳琅满目，手机、电脑、电视机、微波炉等等，已然成为现代人们生活、工作中不可缺少的一部分，这些电子产品在给人们生活、工作带来便利的同时，也带来了电磁辐射污染。

为了抵御电磁辐射污染、保护人体减轻或免受电磁辐射危害，一批电磁屏蔽材料应运而生。但是目前研究出的镀银织物的耐磨性很差，在使用过程中稍一摩擦就会出现银层脱落的现象，影响其屏蔽性能；其抗拉伸性能很差，稍一拉伸，其表面银镀层就会出现不同程度的断裂，电阻明显变大屏蔽性能下降；其耐化学试剂腐蚀性能较差，在碱性水浴中出现银粒子大量脱落现象；耐水洗性能也较差，水洗过程中银粒子会大量脱落；表面银层抗氧化性能较差，过一段时间就会显著变色。

发明内容

本发明的一个目的在于提出一种纳米银抗菌纤维的制备方法。

本发明的纳米银抗菌纤维的制备方法，包括如下步骤：S101：将纤维浸于40℃～50℃的无水乙醇中5min～10min，去除表面的油脂，然后用去离子水冲洗3min～5min；S102：将所述步骤S101处理后的纤维在含有65g/L～75g/L的氢氧化钠、23g/L～35g/L碳酸钠和5mL/L～10mL/L的OP乳化剂中超声处理25min～30min；S103：将所述步骤S102处理后的纤维在含有2g/cm³～5g/cm³的硫酸和0.05g/mL～0.1g/mL的三氧化铬的去离子水中进行粗化处理；S104：依次用50g/L～100g/L的氢氧化钠溶液和5g/L～10g/L的焦亚硫酸钠溶液浸泡所述步骤S103处理过的纤维；S105：用含有12g/L～15g/L的SnCl₂和45mL/L～55mL/L的HCl的溶液浸泡所述步骤S104处理过的纤维，然后用去离子水冲洗3min～5min；S106：向浓度为2g/L～4g/L的硝酸银溶液中加入浓度为0.3g/L～0.5g/L氢氧化钠溶液至有沉淀生成，然后加入0.5％～0.7％的氨水溶液并搅拌至沉淀溶解，再向溶液中加入硫代硫酸钠和葡萄糖；其中，硫代硫酸钠的浓度为25mg/L～30mg/L，葡萄糖的浓度为7.5g/L～8g/L；S107：将所述步骤S105处理过的纤维浸泡在所述步骤S106得到的溶液中，得到纳米银抗菌纤维。

本发明的纳米银抗菌纤维的制备方法，工艺简单，得到的镀银纤维具有良好的导电性，从而提高织物的电磁屏蔽性能；拉伸断裂强力减小，拉伸伸长增大，使得镀银纤维具有更好的弹性，将其制备成面料后会更加柔软。

另外，本发明上述的纳米银抗菌纤维的制备方法，还可以具有如下附加的技术特征：

进一步地，在所述步骤S102中，超声处理的温度为65℃～75℃。

进一步地，在所述步骤S104中，用50g/L～100g/L的氢氧化钠溶液浸泡所述步骤S103处理过的纤维时，浸泡时间为10min～20min。

进一步地，在所述步骤S104中，用5g/L～10g/L的焦亚硫酸钠溶液浸泡所述步骤S103处理过的纤维时，浸泡时间为10min～20min。

进一步地，在所述步骤S105中，浸泡时间为5min～10min。

进一步地，在所述步骤S107中，浸泡的时间为20min～30min，浸泡的温度为25℃～30℃。

本发明的另一个目的在于提出上述的方法得到的纤维加工成的面料。

本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。

具体实施方式

下面详细描述本发明的实施例，所述实施例是示例性的，旨在用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。

实施例1

实施例1提出了一种纳米银抗菌纤维，其制备方法包括如下步骤：

(1)将纤维浸于40℃的无水乙醇中10min，去除表面的油脂，然后用去离子水冲洗3min。

(2)将所述步骤(1)处理后的纤维在含有75g/L的氢氧化钠、23g/L碳酸钠和10mL/L的OP乳化剂中超声处理25min。超声处理的温度为75℃。

(3)将所述步骤(2)处理后的纤维在含有2g/cm³的硫酸和0.1g/mL的三氧化铬的去离子水中进行粗化处理。