[发明专利]一种Ge/C复合纳米纤维的制备方法

权利要求书

1.一种Ge/C复合纳米纤维的制备方法，其特征在于，所述Ge/C复合纳米纤维的直径为400 ~ 600 nm，表面粗糙且分布有大小不等的孔隙，所述孔隙的孔径为10 ~ 150 nm，且直径为4 ~ 7 nm的Ge纳米颗粒高度分散在碳基质中；

所述制备方法包括如下步骤：

1）将0.5~ 1.0g的聚丙烯腈加入到5 ~ 10ml的N，N二甲基甲酰胺中，混合搅拌均匀，直至所述聚丙烯腈完全溶解到所述N，N二甲基甲酰胺中，得混合液；

2）将0.2 ~ 1.5 ml的异丙醇锗加入到步骤1）中得到的所述混合液中，搅拌均匀，搅拌时间为2-4h，得前驱物溶液；

3）将步骤2）中得到的所述前驱物溶液转移到塑料注射器中，并采用精准推进器设定流速，用高压电源设定纺丝电压，纺丝电压设定为10~ 20kV，将一块铝箔置于距离塑料注射器的15 cm处来收集纳米纤维膜前驱物；所述制备方法的实验过程须在天气晴朗、湿度在50%以下的条件下进行；

4）将步骤3）中得到的所述纳米纤维膜前驱物置于真空干燥箱中干燥，真空干燥箱中干燥的温度设定为100℃、干燥时间为12h；然后将干燥后的所述纳米纤维膜前驱物在加热炉中煅烧，所述加热炉为管式炉，管式炉温度设定为700℃、煅烧时间为8h，且在95% Ar +5%H₂的气氛条件进行煅烧，得黑色膜状形貌的Ge/C复合纳米纤维产品；

步骤3）中，所述塑料注射器的针头内径为0.9mm；

步骤3）中，所述精准推进器设定的流速为0.1 ~ 0.5ml min^-1。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1）中将0.6g的聚丙烯腈加入到5ml的N，N二甲基甲酰胺中，混合搅拌均匀，直至所述聚丙烯腈完全溶解到所述N，N二甲基甲酰胺中，得混合液；

步骤2）将1ml的异丙醇锗加入到步骤1）中得到的所述混合液中，搅拌均匀，得前驱物溶液。