[发明专利]一种含异长叶烯酮肟内酰胺和丙硫菌唑的复配组合物及杀菌剂

说明书

技术领域

本发明涉及农药技术领域，特别涉及一种含异长叶烯酮肟内酰胺和丙硫菌唑的复配组合物及杀菌剂。

背景技术

农业害虫的抗性问题是一个全球性的问题。随着病害化学防治的延续、农药使用量的增加以及不科学使用农药，病菌的抗性日益严重，产生抗性的病菌种类不断增多。特别是细菌性病害，抗性程度高，抗性发展速度快。

随着人们对环境保护和社会可持续发展的意识不断增强，尤其是21世纪，从植物资源中寻找和挖掘新的天然药物应用于医学或农业上，已经成为世界各国重要研究课题。采用传统的合成方法合成具有良好活性的杀菌剂越来越难，而且这种合成出来的杀菌剂往往具有一定的毒性、抗药性和污染环境等，比如DDT、六六六有机氯等农药由于对环境破坏性较强而逐渐退出市场或者被淘汰。因此，研发和创制具有自主产权的新型药物成为医药学和农药学研究的热点。肟醚类化合物具有广泛的用途，比如作为杀菌剂、抗真菌剂、除草剂等，且具有低毒性、低残留、高活性等优点，广泛的吸引了科学工作的研究兴趣。最近，人们发现1，2，3，4，5，6-六氢-1，1，5，5-四甲基-7H-2,4α–亚甲基萘-7-酮(异长叶烯酮)对抑制酪氨酶和抗乳腺癌具有较好的活性，并且异长叶烯酮对预防扁虱和蚊虫叮咬非常有效，效果优于传统的避蚊胺。

丙硫菌唑具有高效、广谱、较为安全的杀菌作用，对细菌、真菌等都有较好杀菌作用。但因其长时间使用，单用其防治作物病害，防治效果不理想，且病害对其也产生了一定抗药性。因此，需要研制出一种高效、低毒、环保的农药复配组合物。

异长叶烯酮肟内酰胺结构式如下:

该化合物的制备工艺步骤：以异长叶烯酮为原料，通过加成消除反应合成异长叶烯酮肟，再由异长叶烯酮肟进行Beckmann重排反应应制备得到所述的异长叶烯酮肟内酰胺。

发明内容

申请人进一步研究发现，经过大量的试验表明异长叶烯酮肟内酰胺细菌性病害均具有较好的防治效果和抑制作用。能抑制细菌如金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌、普通变形杆菌和铜绿假单胞菌以及真菌如黒曲霉菌、玉米大斑菌、玉米纹枯、香蕉莲格菌、香蕉炭疽等；对蚜虫及稻飞虱等虫害表现出优越的杀虫作用。该化合物具有高效、广谱、使用安全的特点，是具有开发为大吨位产品的潜质的杀菌剂。急性毒性和环境毒性试验表明异长叶烯酮肟内酰胺属于低毒化合物，具有很好的市场前景。

然而，一种新药的出现，如果长期单一使用，都不可避免地产生抗性，异长叶烯酮肟内酰胺这种新型杀菌剂也不例外，且单剂使用，其对病虫害的防治也难取得其最佳效果。因此，通过复配渠道，将异长叶烯酮肟内酰胺和丙硫菌唑复配是提高防治作物病害的效果，且延缓抗性发展的有效途径。

有鉴于此，本发明的目的解决上述技术问题，提供一种含异长叶烯酮肟内酰胺和丙硫菌唑的复配组合物，该复配组合物相对于单剂具有明显的协同增效作用，减少农药的用药量，同时延缓病原菌对异长叶烯酮肟内酰胺和丙硫菌唑的抗药性。

为实现上述的目的，本发明的采用以下技术方案：

一种含异长叶烯酮肟内酰胺和丙硫菌唑的复配组合物，该复配组合物的活性成分由异长叶烯酮肟内酰胺和丙硫菌唑组成；其中异长叶烯酮肟内酰胺的化学名称为2-(对氟苯基)-5-异长叶烯酮肟内酰胺酰基-1,3,4-噁二唑。

以上所述的含异长叶烯酮肟内酰胺和丙硫菌唑的复配组合物，所述异长叶烯酮肟内酰胺和丙硫菌唑的重量比优选为(20～1):(1～40)。

以上所述的含异长叶烯酮肟内酰胺和丙硫菌唑的复配组合物，所述异长叶烯酮肟内酰胺和丙硫菌唑的重量比进一步优选为(5～1):(1～10)。

本发明还提供了一种含异长叶烯酮肟内酰胺和丙硫菌唑的制剂，该该制剂包括上述复配组合物，其余为农业上可接受的辅助剂，然后制备成用于农业上的杀菌剂。

以上所述的异长叶烯酮肟内酰胺和丙硫菌唑的制剂，作为优选的方式，所述杀菌剂中含有重量百分含量为0.1～90％上述复配组合物。

以上所述的异长叶烯酮肟内酰胺和丙硫菌唑的制剂，进一步优选，所述杀菌剂中含有重量百分含量为1～80％的复配组合物。

其中农业上可接受的辅助剂为填料和助剂的混合物。

本发明提供的杀菌剂剂型可为多种形式，在实施例中本发明的杀菌剂剂型为悬浮剂、种衣剂、可湿性粉剂、水分散粒剂、颗粒剂。

所述的填料包括白炭黑、高岭土、陶土、膨润土、硅藻土、泥土粉、尿素、水。