[发明专利]A型H7亚型流感病毒的检测试剂盒及其应用在审
| 申请号: | 201711216435.X | 申请日: | 2017-11-28 |
| 公开(公告)号: | CN108051592A | 公开(公告)日: | 2018-05-18 |
| 发明(设计)人: | 马岚;吴峰;岑瑜 | 申请(专利权)人: | 清华大学深圳研究生院 |
| 主分类号: | G01N33/569 | 分类号: | G01N33/569;G01N33/577;G01N33/533 |
| 代理公司: | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 赵天月 |
| 地址: | 518055 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | h7 流感病毒 检测 试剂盒 及其 应用 | ||
1.一种流感病毒的检测试剂盒,其特征在于,包括:
基底层;
第一包被膜,所述第一包被膜形成在所述基底层上,且包被有荧光标记的第一抗体,所述第一抗体特异性结合所述A型H7亚型流感病毒;
第二包被膜,所述第二包被膜形成在所述基底层上,并与所述第一包被膜相连,所述第二包被膜上设置有分离的第一区域和第二区域,且第一区域位于近所述第一包被膜端,其中,
所述第一区域包被有第二抗体,所述第二抗体和所述第一抗体能够特异性结合所述A型H7亚型流感病毒,
所述第二区域包被有抗抗体,所述抗抗体能够特异性结合所述第一抗体。
2.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,进一步包括:
吸水垫,所述吸水垫与所述第二包被膜的远所述第一包被膜端相连。
3.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述第一抗体和所述第二抗体均为单克隆抗体。
4.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述第一抗体为购自昆明云大单抗中心的编号为F7-25的单克隆抗体,所述第二抗体为购自昆明云大单抗中心的编号为F7-26的单克隆抗体,
任选地,所述第一抗体为购自昆明云大单抗中心的编号为F7-14的单克隆抗体,所述第二抗体为购自昆明云大单抗中心的编号为F7-12的单克隆抗体,
任选地,所述第一抗体为购自昆明云大单抗中心的编号为F7-25的单克隆抗体,所述第二抗体为购自昆明云大单抗中心的编号为F7-12的单克隆抗体。
5.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述荧光标记为荧光微球标记,
任选地,所述荧光微球的平均直径为10-500nm,优选地,为20-300nm,更优选地,为100-120nm。
6.权利要求5的试剂盒,其特征在于,所述第一抗体与所述荧光微球标记通过肽键共价结合。
7.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述抗抗体为羊抗鼠IgG抗体。
8.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述第一包被膜为玻璃纤维素膜,所述第二包被膜为硝酸纤维素膜。
9.一种检测流感病毒的方法,其特征在于,包括,
将待测样本与权利要求1-8任一项所述A型H7亚型流感病毒的检测试剂盒中的第一包被膜接触;
检测所述试剂盒中的第一区域和第二区域的荧光强度,获得第一区域荧光检测值和第二区域荧光检测值;以及
基于所述第一区域荧光检测值和第二区域荧光检测值,判定所述待测样本中是否存在A型H7亚型流感病毒。
10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,将荧光强度比值与阈值进行比较,判定所述待测样本中是否存在A型H7亚型流感病毒,其中,所述荧光强度比值=第一区域荧光检测值/第二区域荧光检测值,
任选地,所述阈值为0.01-0.03,优选地,为0.01。
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