[发明专利]十六烷基氨基三嗪衍生物的合成与应用

权利要求书

1.十六烷基氨基三嗪衍生物，其特征在于，所述的十六烷基氨基三嗪衍生物的结构式为式1。

2.十六烷基氨基三嗪衍生物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1：将三聚氯氰、丙酮和十六烷基胺混合，在0～5℃条件下搅拌反应一段时间；

步骤2：将4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸水溶液加入到步骤1的反应混合物中，并用饱和Na₂CO₃水溶液维持体系的pH为7左右，在30～40℃的条件下反应一段时间；

步骤3：向步骤2的反应混合物中加入吗啉，用饱和Na₂CO₃水溶液维持体系的pH为10左右，在回流条件下反应一段时间；

步骤4：冷却步骤3的反应混合物至室温，加入无机盐，使十六烷基氨基三嗪衍生物析出并收集。

其中，三聚氯氰、十六烷基胺、4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸、吗啉的物质的量的比例为：2～2.05:2:1:2～2.05。

3.根据权利要求2所述的十六烷基氨基三嗪衍生物的合成方法，其特征在于，所述的步骤1中，每10mmol三聚氯氰对应20mL丙酮；所述的步骤2中，4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸水溶液中，每5mmol 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸对应20mL水。

4.根据权利要求2所述的十六烷基氨基三嗪衍生物的合成方法，其特征在于，所述的4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸水溶液的pH值为5～6。

5.根据权利要求2或4所述的十六烷基氨基三嗪衍生物的合成方法，其特征在于，pH值用饱和Na₂CO₃水溶液调控。

6.根据权利要求2所述的十六烷基氨基三嗪衍生物的合成方法，其特征在于，所述的步骤1的反应时间为2～2.5小时，所述的步骤2的反应时间为4～4.5小时，所述的步骤3的反应时间为7～7.5小时。

7.根据权利要求2所述的十六烷基氨基三嗪衍生物的合成方法，其特征在于，所述的步骤1的反应温度为0～5℃，所述的步骤2的反应温度为30～40℃，所述的步骤3的反应温度为回流温度。

8.根据权利要求2所述的十六烷基氨基三嗪衍生物的合成方法，其特征在于，步骤4中的无机盐为氯化钠。

9.根据权利要求2所述的十六烷基氨基三嗪衍生物的合成方法，其特征在于，所述的步骤2中，4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸水溶液以滴加的形式加入到步骤1的反应混合物中；所述的步骤3中，吗啉以滴加的形式加入到步骤2的反应混合物中。

10.权利要求1所述的十六烷基氨基三嗪衍生物的用途，其特征在于，用于棉纤维和纸张的荧光增白。