[发明专利]一种用于自驱动的聚氨基酸微纳米马达的制备方法

权利要求书

1.一种用于自驱动的聚氨基酸微纳米马达的制备方法，其特征在于，按如下步骤进行：

S1三电极电解池的组装：取聚碳酸酯多孔膜，将其一面喷镀厚度为50～100nm的稳定金属，然后与铝箔连接作为工作电极组装在电解池的下方，以银-氯化银电极为参比电极，铂丝电极为对电极，构成三电极电解池；

S2聚氨基酸微纳米管的制备：以磷酸盐缓冲液为溶剂，配制氨基酸溶液，将该氨基酸溶液作为三电极电解池的电解质溶液，使用电化学聚合法在聚碳酸酯多孔膜中制得聚氨基酸微纳米管；

S3聚氨基酸/金属微纳米管的制备：向三电极电解池中加入金属离子溶液，采用电化学沉积法将该金属或金属氧化物填充到聚氨基酸微纳米管内，制得聚氨基酸/金属微纳米管；

S4聚氨基酸微纳米管状马达的释放：去除步骤S3得到的聚氨基酸/金属微纳米管中的聚碳酸酯膜，即得。

2.根据权利要求1所述的用于自驱动的聚氨基酸微纳米马达的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述的多孔膜孔径为0.05～5μm。

3.根据权利要求1所述的用于自驱动的聚氨基酸微纳米马达的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述的稳定金属为金或铂的一种。

4.根据权利要求1所述的用于自驱动的聚氨基酸微纳米马达的制备方法，其特征在于，步骤S2中所述的磷酸盐缓冲液的pH为5.0～7.0。

5.根据权利要求1所述的用于自驱动的聚氨基酸微纳米马达的制备方法，其特征在于，步骤S2中所述的氨基酸溶液的浓度为0.1～3mmol/L。

6.根据权利要求1所述的用于自驱动的聚氨基酸微纳米马达的制备方法，其特征在于，步骤S2中所述的电化学聚合法为循环伏安法，扫描电位范围为-1.0V～3.0V，扫描速度为50mV/s，扫描2圈。

7.根据权利要求1所述的用于自驱动的聚氨基酸微纳米马达的制备方法，其特征在于，步骤S3中所述的金属离子溶液及其浓度为氯铂酸0.5g/L～5.0g/L或硝酸银1.0g/L～5.0g/L或高锰酸钾0.3g/L～3.0g/L。

8.根据权利要求1所述的用于自驱动的聚氨基酸微纳米马达的制备方法，其特征在于，步骤S3中所述的电化学沉积法为恒电流法，电流为-2mA，时间为10min。

9.根据权利要求1所述的用于自驱动的聚氨基酸微纳米马达的制备方法，其特征在于，步骤S4中所述聚氨基酸/金属微纳米管中的聚碳酸酯膜的去除方法为：将聚碳酸酯多孔膜从三电极电解池中取出，用抛光粉打磨，冲洗干净，晾干，然后用二氯甲烷中溶解，静置，弃去上清液，再重复二氯甲烷溶解一次，去除上清液后用乙醇和去离子水洗涤各两次，最后分散在少量去离子水中，备用。