[发明专利]一种治疗小儿传染性单核细胞增多症的药物组合物

权利要求书

1.吊竹梅提取物和艾纳香提取物在制备治疗小儿传染性单核细胞增多症的药物中的用途。

2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述吊竹梅提取物由如下方法制备而成：

将吊竹梅干燥，粉碎，加入乙醇溶液，回流提取2-4h，过滤，滤液和滤渣均保留待用；滤液浓缩，干燥，得吊竹梅醇溶性提取物；向滤渣中加入水，浸泡提取1-3h，过滤，滤液浓缩，干燥，得吊竹梅水溶性提取物；将吊竹梅醇溶性提取物和吊竹梅水溶性提取按质量比(2-4):1混合，即得吊竹梅提取物。

3.如权利要求2所述的用途，其特征在于，制备吊竹梅提取物时，吊竹梅与乙醇溶液加入量的比为1g:(8-12)ml。

4.如权利要求2所述的用途，其特征在于，所述乙醇溶液的体积浓度为70-95％。

5.如权利要求2所述的用途，其特征在于，滤渣与水加入量的比为1g:(12-14)ml。

6.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述艾纳香提取物由如下方法制备而成：

将艾纳香干燥，粉碎，与乙醇溶液混合，超声提取，得提取液，将提取液浓缩，得艾纳香粗提物；

将艾纳香粗提物依次经石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取，浓缩后获得石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；

将石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物按质量比为1：(1-3):2混合，即得艾纳香提取物。

7.如权利要求6所述的用途，其特征在于，所述乙醇溶液的体积浓度为50-70％。

8.一种用于治疗小儿传染性单核细胞增多症的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物由权利要求1所述的吊竹梅提取物和艾纳香提取物按重量比为(2-4)：1组成。

9.如权利要求8所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物由权利要求1所述的吊竹梅提取物和艾纳香提取物按重量比为3：1组成。

10.一种用于治疗小儿传染性单核细胞增多症的药物制剂，其特征在于，所述药物制剂由权利要求8或9所述的药物组合物和药学上可接受的辅料制备而成。