[发明专利]抗天冬酰胺内肽酶的抗体在制备诊断胰腺导管腺癌的试剂中的用途有效
申请号: | 201711201439.0 | 申请日: | 2017-11-27 |
公开(公告)号: | CN108254564B | 公开(公告)日: | 2020-12-04 |
发明(设计)人: | 严强 | 申请(专利权)人: | 湖州市中心医院 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N33/574 |
代理公司: | 北京东方盛凡知识产权代理事务所(普通合伙) 11562 | 代理人: | 谢秀娟 |
地址: | 313000 *** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 天冬 酰胺内 肽酶 抗体 制备 诊断 胰腺 导管 腺癌 试剂 中的 用途 | ||
本发明提供了抗天冬酰胺内肽酶的抗体在制备诊断胰腺导管腺癌试剂中的用途。本发明还提供了一种试剂盒,含有抗天冬酰胺内肽酶的抗体。本发明还提供了天冬酰胺内肽酶作为检测胰腺导管腺癌的血清生物学指标的用途。发明人通过研究发现胰腺导管腺癌患者血清外泌体中的天冬酰胺内肽酶的含量明显高于胰腺炎患者血清外泌体。因此,血清外泌体中的天冬酰胺内肽酶可以作为对于诊断胰腺导管腺癌患者的一个生化指标。本发明所提供的试剂盒可准确定量检测待测标本中天冬酰胺内肽酶的含量。本发明对判断胰腺导管腺癌患者治疗效果及动态观察病情具有重要意义,将在医学检测领域发挥重要作用。
技术领域:
本发明属于生物工程领域,涉及一种诊断试剂,具体来说是抗天冬酰胺内肽酶的抗体在制备诊断胰腺导管腺癌试剂中的用途。
背景技术:
胰腺癌是一种恶性程度很高,诊断和治疗都极其困难的消化道恶性肿瘤。约90%的胰腺癌为起源于腺管上皮的导管腺癌。胰腺癌发病率和死亡率近年来明显上升。5年生存率1%,是预后最差的恶性肿瘤之一。胰腺癌早期症状不典型,有消化不良,腹痛,黄疸等症状,40~70岁多见,男性多于女性。因此,胰腺癌早期的确诊率不高,手术死亡率较高,使得治愈率很低。
目前临床上胰腺导管腺癌诊断和治疗缺乏有效的血清检测指标。
发明内容:
本发明的目的在于提供一种抗天冬酰胺内肽酶的抗体在制备诊断胰腺导管腺癌的试剂中的用途,所述的这种用途要解决现有技术中没有有效的手段检测检测人胰腺导管腺癌的技术问题。
本发明提供了抗天冬酰胺内肽酶的抗体在制备诊断胰腺导管腺癌的试剂中的用途。
本发明还提供了一种试剂盒,含有抗天冬酰胺内肽酶的抗体。
进一步的,所述的试剂盒还含有137mM NaCl、2.7mM KCl、8.1mM Na2HPO4、1.5mMKH2PO4、质量百分比浓度为0.05%吐温-20、质量百分比浓度为1%牛血清白蛋白、2N硫酸、山羊抗人天冬酰胺内肽酶的抗体、辣根过氧化氢酶标记的兔抗山羊的抗体、3,3,5,5-四甲基联苯胺、TMB。
本发明还提供了天冬酰胺内肽酶作为检测胰腺导管腺癌的血清生物学指标的用途。
发明人通过研究发现,胰腺导管腺癌患者血清外泌体中的天冬酰胺内肽酶的含量明显高于胰腺炎患者。因此,血清外泌体中的天冬酰胺内肽酶可以作为对于诊断胰腺导管腺癌患者的一个生化指标。本发明所提供的试剂盒可准确定量检测待测标本中天冬酰胺内肽酶的含量。
本发明和已有技术相比,其技术效果是积极和明显的。本发明所提供的试剂盒可用于临床及科研中,可对胰腺导管腺癌患者血清外泌体中天冬酰胺内肽酶的表达情况进行定性及定量分析,对判断胰腺导管腺癌患者治疗效果及动态观察病情具有重要意义,本发明将在医学检测领域发挥重要作用。
附图说明:
图1为采用酶联免疫反应检测法检测人体血清外泌体中天冬酰胺内肽酶的结果。
以下的实施例便于更好地理解本发明,但并不限定本发明。
具体实施方式:
实验试剂:
PBS:137mM NaCl、2.7mM KCl、8.1mM Na2HPO4、1.5mM KH2PO4、pH7.2-7.4、0.2μm过滤后使用;
洗涤缓冲液:质量百分比浓度为0.05%吐温-20(Tween-20)溶于PBS,pH7.2-7.4,0.2μm过滤后使用;
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