[发明专利]一种铜席夫碱配合物及其制备方法和应用

说明书

本发明涉及一种铜席夫碱配合物及其制备方法和应用，目的是解决现有的铜席夫碱配合物制备方法中存在的操作繁琐、反应时间长、产率低以及存在安全隐患的技术问题，本发明的一种铜席夫碱配合物，其分子式为[Cu₂(HL)₂(OAc)₂]_n，其中HL为肼基‑(2‑吡啶基)水杨醛亚胺；本发明铜席夫碱配合物的制备方法，将摩尔比为1:2:2的Cu(OAc)₂·H₂O、2‑肼基吡啶和水杨醛，加入含有甲醇的聚四氟乙烯管中,所述Cu(OAc)₂·H₂O与甲醇的摩尔体积比为0.1：(3‑5)mmol/ml；在80‑100℃下反应48‑72h，自然降温，析出黑色棒状晶体，用甲醇溶液洗涤后干燥，即制得所述铜席夫碱配合物。本发明的铜配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及枯草芽孢杆菌具有强的抑菌作用，在生物活性领域有优良的潜在应用前景，可作为新型抗菌剂。

技术领域

本发明涉及一种铜席夫碱配合物及其制备方法和应用。

背景技术

过渡金属配合物由于具有光、电、磁等多种特性，在催化、发光、生物医药等领域表现出广阔的应用前景。现代医学研究表明，铜配合物能够产生抗菌、抗病毒、抗炎、抗肿瘤、酶抑制或化学核酸酶等活性作用，受到越来越多的关注。席夫碱作为一类常见有机化合物，由于其制备简单、结构多样，可以与很多金属离子配位形成稳定的配合物，因此，席夫碱是合成过渡金属配合物的理想配体。同时，席夫碱化合物大多具有抗肿瘤、抗菌等生物活性，在生化反应中起到转氨基作用，碳氮双键是该类化合物具有抗菌活性的效应基团。腙类化合物是一类含有-C＝NNH₂基团的席夫碱化合物，其结构通常是醛和酮类化合物的氧被-NNH₂官能团替代形成，具有特殊的生物活性和强配位能力，它形成配合物后由于协同效应，其生物活性比配位前明显增强，其配合物有着广泛的生物活性和抗癌活性，如抗菌，抗真菌，抗肿瘤，抗惊厥，抗炎，抗血小板聚集等。

Jan Reedijk等人报道了将CuCl₂·2H₂O与肼基-(2-吡啶基)水杨醛亚胺(HL)通过常规溶液反应制得配合物[[Cu(HL)Cl](MeOH)]_n，具体而言，首先需要合成肼基-(2-吡啶基)水杨醛亚胺，再将亚胺与金属盐在甲醇溶剂中反应得到最终配合物(J.Tang,J.S.Costa,A.Pevec,B.C.Massera,O.Roubeau,I.Mutikainen,U.Turpeinen,P.Gamez,J.Reedijk,Cryst.Growth Des.2008,8,1005-1012.)。在此过程中存在着以下问题：1.反应分布进行需要进行多步的产物分离；2.分布反应造成总产率降低；3.反应总时间长；4.反应中将甲醇直接挥发扩散至空气中，存在一定的安全隐患。

发明内容

本发明的目的是解决现有的铜席夫碱配合物制备方法中存在的操作繁琐、反应时间长、产率低以及存在安全隐患的技术问题，提供一种可以作为抑菌剂的铜席夫碱配合物及其制备方法和应用。

本发明所采用的技术方案是：一种铜席夫碱配合物，所述配合物的分子式为[Cu₂(HL)₂(OAc)₂]_n，其中HL为肼基-(2-吡啶基)水杨醛亚胺，n代表重复单元数，所述配合物的结构式为：

进一步地，所述配合物的晶体属单斜晶系，空间群为C2/c，晶胞参数为：α＝90^o，β＝120.7(6)^o，γ＝90^o。

上述铜席夫碱配合物的制备方法，包括如下步骤：