[发明专利]重组疫苗及其应用

权利要求书

1.一种分子组合，其特征在于，包括sPD-1、MUC1和Survivin。

2.根据权利要求1所述的分子组合，其特征在于，所述sPD-1的DNA序列如SEQ ID NO:1所示，所述sPD-1的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。

3.根据权利要求1所述的分子组合，其特征在于，所述MUC1的DNA序列如SEQ ID NO:3所示；其氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示。

4.根据权利要求1所述的分子组合，其特征在于，所述Survivin的DNA序列如SEQ ID NO:5所示；其氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示。

5.权利要求1～4任一项所述的分子组合在制备防治肿瘤的产品中的应用。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述肿瘤选自黑色素瘤、结直肠癌、大肠癌、肺癌、乳腺癌、肝癌、肾癌、胆管癌、胃癌、食管癌、膀胱癌、胰腺癌、头颈癌、鼻咽癌、口腔癌、宫颈癌、卵巢癌、子宫癌、前列腺癌、睾丸癌、鳞状细胞癌、淋巴瘤、脑癌、恶性胶质细胞瘤、髓母细胞瘤、淋巴肉瘤、绒毛膜上皮癌、骨肉瘤、甲状腺癌。

7.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述产品中包括疫苗。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述疫苗包括sPD-1、MUC1和Survivin的DNA序列的重组载体。

9.根据权利要求8所述的重组载体，其特征在于，所述sPD-1为sPD-1的DNA序列的5’端修饰tPA信号肽序列。

10.根据权利要求9所述的重组载体，其特征在于，所述PD-1与tPA信号肽序列相连的DNA序列如SEQ ID NO:7所示。

11.根据权利要求9所述的重组载体，其特征在于，所述MUC1和Survivin连接的DNA序列如SEQ ID NO:8所示。

12.一种重组载体，其特征在于，包括骨架载体、SEQ ID NO:7所示的DNA序列、SEQ ID NO:8所示的DNA序列和佐剂序列。

13.根据权利要求12所述的重组载体，其特征在于，所述骨架载体为CpDV。

14.根据权利要求13所述的重组载体，其特征在于，所述佐剂序列为白介素-2，其DNA序列如SEQ ID NO:9所示。

15.权利要求12～14任一项所述重组载体在制备防治肿瘤的产品中的应用。

16.一种防治肿瘤的疫苗，其特征在于，包括权利要求12～14任一项所述的重组载体。

17.根据权利要求16所述的防治肿瘤的疫苗，其特征在于，还包括PBS溶液，权利要求12～14任一项所述重组载体的浓度为0.1 mg/mL～10mg/mL。

18.权利要求16～17任一项所述疫苗的制备方法为，在骨架载体的Xba I和BamH I酶切位点之间插入佐剂序列，然后在Bgl II和EcoR I酶切位点之间插入SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:8所示序列，制得重组载体后，溶解于PBS溶液。

19.一种重组载体，其特征在于，包括骨架载体、SEQ ID NO:7所示的DNA序列和SEQ ID NO:8所示的DNA序列。

20.根据权利要求19所述的重组载体，其特征在于，所述骨架载体为PET28a。

21.一种表达载体，其特征在于，由权利要求19～20任一项所述重组载体转染宿主细胞制得。

22.一种融合蛋白，其特征在于，由权利要求21所述的表达载体表达。

23.权利要求22所述的融合蛋白在制备防治肿瘤的产品中的应用。

24.一种防治肿瘤的疫苗，其特征在于，包括权利要求23所述的融合蛋白。

25.根据权利要求24所述的疫苗，其特征在于，其中还包括佐剂，所述佐剂为Al(OH)₃、CpG、MPL、QS21、AS02、AS03、Poly-IC及其衍生物等。