[发明专利]稠环或三环芳基嘧啶化合物用作激酶抑制剂

权利要求书

1.式(Ⅰ)所示的化合物或其药学上可接受的盐，

其中，

W为：

n＝1；

Y₁、Y₂和Y₃均为-C(R)₂-；

X₁选自CR_X1、N；

X₂为CR_X2；

X₃为CR_X3；

R_X1、R_X2、R_X3分别独立地选自H、F、Cl、Br、I、CN、OH、SH、NH₂，或R_X1、R_X2、R_X3分别独立地选自任选被1、2、3或4个R取代的：C_1-6烷基、C_1-6杂烷基；

R₁选自H、F、Cl、Me、CN、CF₃；

R₂选自R₀₂、OR₀₂、SR₀₂；R₀₂独立地选自任选被1、2、3或4个R取代的：C_1-4烷基、C_1-4杂烷基、C_3-5环烷基-(CH₂)_0-3-；

R₃选自任选被1、2、3或4个R取代的：C_1-6烷基、C_1-6杂烷基、C_2-4炔基、3～7元环烷基、3～7元环烷基-L-、3～7元杂环烷基、3～7元杂环烷基-L-；

L选自–O-、-S-、-C(＝O)-、-S(＝O)₂-、-S(＝O)-，或L选自任选被1、2、3或4个R取代的：NH,C_1-4烷基、C_1-4杂烷基；

“杂”代表杂原子或杂原子团，其选自：-C(＝O)NH-、-NH-、-O-、-S-、N、＝O、＝S、-C(＝O)O-、-C(＝O)-、-C(＝S)-、-S(＝O)-、-S(＝O)₂-；

杂原子或杂原子团的数目分别独立地选自0、1、2、3；

R选自H、F、Cl、Br、I、OH、CN，或R选自任选被1、2、3或4个R’取代的：NH₂、C_1-4烷基、C_1-4杂烷基、3～7元环烷基、或3～7元杂环烷基；

R’选自F、Cl、Br、I、CN、OH、NH₂、CF₃、NHCH₃、CH₂OCH₃、N(CH₃)₂。

2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R选自H、F、Cl、Br、I、OH、NH₂、CN、Me、Et、CF₃、N(CH₃)₂、N(CD₃)₂、NHCH₃、

3.根据权利要求1或2所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，结构单元选自：