[发明专利]调色剂用粘接树脂组合物及其制造方法在审
申请号: | 201711179973.6 | 申请日: | 2017-11-23 |
公开(公告)号: | CN107942627A | 公开(公告)日: | 2018-04-20 |
发明(设计)人: | 席小悦 | 申请(专利权)人: | 天津市栢力迪新材料科技有限公司 |
主分类号: | G03G9/087 | 分类号: | G03G9/087 |
代理公司: | 天津盛理知识产权代理有限公司12209 | 代理人: | 赵瑶瑶 |
地址: | 300270 天津市滨海*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 调色 剂用粘接 树脂 组合 及其 制造 方法 | ||
1.一种调色剂用粘接树脂组合物,其特征在于:其由以下三种组分①羧基型饱和聚酯树脂组分A、②羟基型饱和聚酯树脂组分B和③反应性第三组分C通过扩链反应或交联反应制造。
2.根据权利要求1所述调色剂用粘接树脂组合物,其特征在于:饱和聚酯树脂A是一种羧基型饱和聚酯树脂,其分子中含有端羧基及侧羧基。
3.根据权利要求1所述调色剂用粘接树脂组合物,其特征在于:饱和聚酯树脂B是一种羟基型饱和聚酯树脂,其分子中含有端羟基及侧羟基。
4.根据权利要求1所述调色剂用粘接树脂组合物,其特征在于:反应性第三组分C是一种反应性化合物或聚合物,其分子中含有两个或两个以上的能够与羧基、羟基中的一种发生扩链反应或交联反应的官能团。
5.根据权利要求1所述调色剂用粘接树脂组合物,其特征在于:调色剂用粘接树脂组合物制造方法包括间歇法和连续法,优选方法为连续法,具体方法是:将A、B、C三组分熔体按比例输送至连续反应器中,并在一定反应温度和停留时间的条件下发生扩链反应或交联反应,然后冷却压片即得。
6.根据权利要求2所述调色剂用粘接树脂组合物,其特征在于:所述羧基型饱和聚酯树脂由有机二元酸(或酸酐)、有机多元酸(或酸酐)和有机二元醇、有机多元醇,在酸羧基过量的情况下,通过酯化缩合聚合反应制得,其酸值范围为20~90mgKOH/g,优选范围为25~75mgKOH/g;其玻璃化转变温度Tg50~65℃,软化温度T1/2≥90℃。
7.根据权利要求3所述调色剂用粘接树脂组合物,其特征在于:所述羟基型饱和聚酯树脂由有机二元酸(或酸酐)、有机多元酸(或酸酐)和有机二元醇、有机多元醇,在醇羟基过量的情况下,通过酯化缩合聚合反应制得,其羟值范围为20~70mgKOH/g,优选范围为25~50mgKOH/g;其玻璃化转变温度Tg50~65℃,软化温度T1/2≥90℃。
8.根据权利要求4所述调色剂用粘接树脂组合物,其特征在于:反应性化合物或聚合物,其所含的能与羧基反应的官能团包括环氧基官能团,羟烷基酰胺基官能团。
9.根据权利要求4所述调色剂用粘接树脂组合物,其特征在于:所述反应性化合物或聚合物,其所含的能与羟基反应的官能团包括封闭异氰酸酯基官能团,烷氧基甲基胺基官能团。
10.根据权利要求8所述调色剂用粘接树脂组合物,其特征在于:所述含有环氧基官能团的化合物或聚合物包括:
ⅰ、固体环氧树脂如双酚A环氧树脂、酚醛环氧树脂、邻甲酚醛环氧树脂等;
ⅱ、环氧化合物如异氰脲酸三缩水甘油酯、异氰脲酸三-β-甲基缩水甘油酯、偏苯三酸三缩水甘油酯、对苯二甲酸二缩水甘油酯等;
ⅲ、含环氧基的乙烯系共聚物如含有甲基丙烯酸缩水甘油酯单体的丙烯酸酯共聚物、含有甲基丙烯酸缩水甘油酯单体的苯乙烯/丙烯酸酯共聚物等。
11.根据权利要求8所述调色剂用粘接树脂组合物,其特征在于:所述含有羟烷基酰胺基官能团的化合物或聚合物包括:N,N,N′,N′-四(β-羟乙基)丁二酰胺、N,N,N′,N′-四(β-羟乙基)戊二酰胺、N,N,N′,N′-四(β-羟乙基)己二酰胺、N,N,N′,N′-四(β-羟丙基)己二酰胺等。
12.根据权利要求9所述调色剂用粘接树脂组合物,其特征在于:所述含有封闭异氰酸酯基官能团的化合物或聚合物包括:己内酰胺封闭异佛尔酮二异氰酸酯三聚体、己内酰胺封闭甲苯二异氰酸酯低聚物等。
13.根据权利要求9所述调色剂用粘接树脂组合物,其特征在于:所述含有烷氧基甲基胺基官能团的化合物或聚合物包括:氨基树脂1,3,4,6-四(甲氧基甲基)甘脲、氨基树脂N,N,N′,N′,N″,N″-六(甲氧基甲基)三聚氰胺等。
14.根据权利要求5所述调色剂用粘接树脂组合物,其特征在于:所述连续反应条件为:扩链反应或交联反应的反应温度为180~240℃,优选为200~220℃;反应物在连续反应器中平均停留时间为15~40分钟,优选为20~30分钟。
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