[发明专利]人工载药同轴再生血管支架及其复合工艺制备方法

权利要求书

1.一种人工载药同轴再生血管支架，其特征在于：从载药同轴再生血管支架内部到外部，依次由同轴的内层、水凝胶中间层和外层紧密结合而成，模拟天然血管的三层结构，其中所述内层依次由去铁胺DFO复合芯层和第一聚己内酯PCL壳层紧密结合而成，形成第一聚己内酯PCL壳层包裹去铁胺DFO复合芯层的层状复合内层结构，所述去铁胺DFO复合芯层由去铁胺DFO和PVA的复合材料制成，所述去铁胺DFO复合芯层直接朝向载药同轴再生血管的内腔设置，所述水凝胶中间层由海藻酸钠SA和PVA的复合材料制成，所述外层依次由庆大霉素GS复合芯层和第二聚己内酯PCL壳层紧密结合而成，形成第二聚己内酯PCL壳层包裹庆大霉素GS复合芯层的层状复合外层结构，所述庆大霉素GS复合芯层由庆大霉素GS和PVA的复合材料制成，第一聚己内酯PCL壳层和所述庆大霉素GS复合芯层分别与水凝胶中间层的两侧紧密结合，所述第二聚己内酯PCL壳层直接朝向载药同轴再生血管的外部设置。

2.根据权利要求1所述人工载药同轴再生血管支架，其特征在于：所述去铁胺DFO复合芯层的去铁胺DFO和PVA的复合材料的组分质量配比为(15-64):1000；所述庆大霉素GS复合芯层的庆大霉素GS和PVA的复合材料的组分质量配比为(3-8):1000。

3.根据权利要求1或2所述人工载药同轴再生血管支架，其特征在于：所述水凝胶中间层的海藻酸钠SA和PVA的复合材料的组分质量配比为(2.4-9.6):(1-5)。

4.根据权利要求1或2所述人工载药同轴再生血管支架，其特征在于：所述第一聚己内酯PCL壳层或第二聚己内酯PCL壳层由聚己内酯PCL和基体材料共混制成，所述基体材料由N,N-二甲基甲酰胺DMF和二氯甲烷DCM混合制成；其中N,N-二甲基甲酰胺DMF和二氯甲烷DCM的体积比为1:1，聚己内酯PCL与基体材料的质量体积比为(1-10)g：100ml。

5.根据权利要求1或2所述人工载药同轴再生血管支架，其特征在于：通过调整水凝胶中间层的厚度来控制人工载药同轴再生血管支架的整体壁厚。