[发明专利]一种检测猫杯状病毒的方法在审
申请号: | 201711172577.0 | 申请日: | 2017-11-21 |
公开(公告)号: | CN107699638A | 公开(公告)日: | 2018-02-16 |
发明(设计)人: | 单虎;倪彬砚;秦志华;杨贤慧;刘玉萍;张慧;张洪亮;解倩倩 | 申请(专利权)人: | 青岛农业大学 |
主分类号: | C12Q1/70 | 分类号: | C12Q1/70;C12Q1/6851;C12N15/11 |
代理公司: | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙)11350 | 代理人: | 汤东凤 |
地址: | 266100 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 检测 猫杯状 病毒 方法 | ||
1.一种用于检测猫杯状病毒的引物对,其上下游引物的序列分别为SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2。
2.权利要求1所述的引物对在制备检测猫杯状病毒的生物制品中的应用。
3.如权利要求2所述的应用,其特征在于,所述的生物制品为试剂盒。
4.一种试剂盒,其特征在于,所述的试剂盒中包含有权利要求1所述的引物对。
5.权利要求1所述的引物对在用于非疾病诊断治疗目的的猫杯状病毒检测中的应用。
6.权利要求4所述的试剂盒在用于非疾病诊断治疗目的的猫杯状病毒检测中的应用。
7.一种用于非疾病诊断和治疗目的的猫杯状病毒的检测方法,其特征在于,所述的方法包括如下的步骤:
1)标准曲线的建立:
以猫疱疹病毒cDNA产物为模板,使用权利要求1所述的引物对进行PCR扩增,将获得的目的片段克隆到pMD18-T载体,制备标准品,以标准品为模板进行荧光定量PCR的扩增,建立标准曲线;
2)提取待检测的样品的核酸备用;
3)使用上述的引物,进行SYBR Green I荧光定量PCR检测,其中反应体系由以下组分组成:
PCR反应条件:95℃,3min:94℃,30s;45℃,30s;72℃,30s;共40个循环;
检测的结果与标准曲线进行比对,获得最终的检测结果。
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