[发明专利]镁基储氢材料的制备方法有效
| 申请号: | 201711167195.9 | 申请日: | 2017-11-21 |
| 公开(公告)号: | CN108103337B | 公开(公告)日: | 2020-01-07 |
| 发明(设计)人: | 邹建新;赵宁;曾小勤;丁文江 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
| 主分类号: | C22C1/04 | 分类号: | C22C1/04;C22C23/00;H01M4/38;H01M4/46 |
| 代理公司: | 31236 上海汉声知识产权代理有限公司 | 代理人: | 庄文莉 |
| 地址: | 200240 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 镁基储氢材料 制备 混合粉末 金属单质 吸放氢性能 成片状 摩尔比 氢化镁 吸氢量 放氢 混匀 压球 压制 | ||
本发明提供了一种镁基储氢材料的制备方法,其包括如下步骤:将氢化镁和一种或几种金属单质混匀后,在惰性气氛中常压球磨,得到混合粉末;将所述混合粉末进行压制成片状样品后,在250~450℃下进行放氢,得到所述镁基储氢材料,其中,所述金属单质选自镍、钴、铜和钛中的至少一种。与现有技术相比,本发明具有如下的有益效果:本发明提供的二元或多元镁基储氢材料纯度高,吸放氢性能优异,例如MgH2和Co按照摩尔比为2:1的比例混合后制备的二元镁基储氢材料在365℃条件下,吸氢量可达4.5wt%。
技术领域
本发明涉及一种镁基储氢材料的制备方法,属于储氢材料技术领域。
背景技术
能源是推动人类历史发展的重要动力之一。从最早的化石能源煤炭、石油、天然气,到后来的蒸汽能、电能,乃至近代的太阳能、风能、水能和核能等均为人类文明发展做出了不可估量的贡献。但是,一方面化石燃料的储量有限,人类将面临着前所未有的“能源危机”。另一方面,化石燃料燃烧导致的温室效应和气候变暖,严重影响了人类的可持续发展。因此开发以氢能为代表的新能源势在必行。
镁基储氢材料的研究最早开始于美国布鲁克海文国家实验室,在1968年首先以镁和镍混合熔炼而成Mg2Ni合金.后来出现了机械合金化的制备方法,掀起了大规模研究镁基储氢材料的高潮。然而镁基储氢材料利用中的两大难点在于,镁基合金氢化物的实际放氢温度要求较高,并且活化困难。此外,镁基储氢合金的吸放氢动力学性能差,需要提供高温热源。
然而传统的机械合金化法有一定的缺陷,表现在其对操作过程的要求非常严格,须杜绝Fe和O等杂质的引入,否则会在球磨过程中在材料的表面形成MgO层,使得材料难以活化。而且Mg的活性高,杂质的引入会产生其他难以预期的结果。并且由于Mg的塑性好,使得材料容易在球磨过程中于球磨罐低部板结,导致过程中必须及时处理结块,再继续进行球磨,增加了操作过程的难度。
发明内容
针对现有技术中的缺陷,本发明的目的是提供一种镁基储氢材料的制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的:
本发明提供了一种镁基储氢材料的制备方法,其包括如下步骤:
将氢化镁和金属单质混匀后,在惰性气氛中常压球磨,得到混合粉末;
将所述混合粉末进行压制成片状样品后,在真空条件下加热,发生放氢反应,得到所述镁基储氢材料,其中,所述金属单质选自镍、钴、铜和钛中的至少一种。
作为优选方案,所述加热的温度为250~450℃。
作为优选方案,所述氢化镁和金属单质的摩尔比为2:1。
作为优选方案,所述金属单质为钴。
作为优选方案,所述球磨的转速为200~500rpm,球磨时间为2~10h。
作为优选方案,所述压制的压力为10~300MPa。
作为优选方案,所述片状样品的直径与厚度之比不低于5:1。
与现有技术相比,本发明具有如下的有益效果:
本发明提供的二元或多元镁基储氢材料纯度高,吸放氢性能优异,例如MgH2和Co按照摩尔比为2:1的比例混合后制备的二元镁基储氢材料在365℃条件下,吸氢量可达4.5wt%。
附图说明
通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述,本发明的其它特征、目的和优点将会变得更明显:
图1为本发明中实施例1制备的Mg2Ni的恒温和平衡条件下氢气压强与材料的含氢量之间的关系曲线(PCT);
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