[发明专利]一种用于电芬顿高级氧化工艺的复合阴极及其制备方法在审
申请号: | 201711166609.6 | 申请日: | 2017-11-21 |
公开(公告)号: | CN107935127A | 公开(公告)日: | 2018-04-20 |
发明(设计)人: | 姬丹丹;臧立华;侯立鹏;李肖玲 | 申请(专利权)人: | 齐鲁工业大学 |
主分类号: | C02F1/461 | 分类号: | C02F1/461;C02F1/72 |
代理公司: | 济南圣达知识产权代理有限公司37221 | 代理人: | 李健康 |
地址: | 250353 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 电芬顿 高级 氧化 工艺 复合 阴极 及其 制备 方法 | ||
1.一种活性炭纤维复合阴极,所述活性炭纤维复合阴极为负载Fe@Fe203纳米线的活性炭纤维复合阴极。
2.如权利要求1所述的活性炭纤维复合阴极,其特征在于,所述活性炭纤维复合阴极以活性碳纤维毡为基体材料;活性炭纤维复合阴极制作原料中,按质量分数计,活性炭纤维为10%~20%,六水合氯化铁为60%~70%,NaBH4为20%~30%。
3.如权利要求1或2所述的活性炭纤维复合阴极,其特征在于,所述活性炭纤维复合阴极以活性碳纤维毡为基体材料,经氯化铁溶液超声清洗、NaBH4浸洗后烘干制备而成。
4.如权利要求1-3任一项所述的活性炭纤维复合阴极的制备方法,包括以下步骤:
1)裁剪活性炭纤维,超声清洗,烘干待用;
2)称取FeCl3-6H2O溶解;制备氯化铁溶液;
3)将步骤1)中经过预处理的活性炭纤维在步骤2)制备的氯化铁溶液中超声清洗后取出;
4)将NaBH4溶解,然后将NaBH4溶液逐滴滴加到活性炭纤维上;
5)静置,取出活性炭纤维,将活性炭纤维表面残留的NaBH4冲洗掉后,烘干,即可得到活性炭纤维复合阴极。
5.如权利要求4所述的活性炭纤维复合阴极的制备方法,包括以下步骤:
1)裁剪活性炭纤维,在去离子水中超声清洗,烘干待用;
2)称取FeCl3-6H2O溶解在乙醇溶液中;制备氯化铁溶液;
3)将步骤1)中经过预处理的活性炭纤维在步骤2)制备的氯化铁溶液中超声清洗后取出,放置在干净的表面皿上。
4)将NaBH4溶解在去离子水中,然后用胶头滴管将NaBH4溶液逐滴滴加到置于表面皿中的活性炭纤维上。
5)滴加完毕后静置,取出活性炭纤维,用去离子水和乙醇将活性炭纤维表面残留的NaBH4冲洗掉后,在氩气保护下,用红外灯烘干,即可得到活性炭纤维复合阴极。
6.如权利要求4或5所述的活性炭纤维复合阴极的制备方法,其特征在于,
所述步骤(1)中,所述的超声清洗为,在去离子水中超声清洗;所述烘干为在鼓风干燥箱中烘干,温度为40℃~60℃。
7.如权利要求4或5所述的活性炭纤维复合阴极的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,制备的氯化铁溶液浓度为1.8~2.0g/L。
8.如权利要求4或5所述的活性炭纤维复合阴极的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,乙醇溶液体积为40~50mL;
所述步骤(2)中,乙醇溶液配比为无水乙醇:去离子水=3~5:1;
所述步骤(3)中,性炭纤维在氯化铁溶液中超声清洗时间为0.8~1.2个小时。
9.如权利要求4或5所述的活性炭纤维复合阴极的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中,NaBH4的质量为FeCl3-6H2O质量的30~50%,质量比3~5:10。
所述步骤(4)中,NaBH4溶液的滴加速度为0.3~0.7mL/s。
所述步骤(5)中,滴加完毕后静置0.8~1.2小时。
10.如权利要求1-3任一项所述的活性炭纤维复合阴极的用途,或者如权利要求4-9任一项的方法制备的活性炭纤维复合阴极的用途,用于降解偶氮染料废水。
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